4-isopropyl-1-methyl-2-propoxybenzene | 5648-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropyl-1-methyl-2-propoxybenzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-propan-2-yl-2-propoxybenzene；1-methyl-4-propan-2-yl-2-propoxybenzene
• CAS: 5648-33-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• mdl: MFCD23713634
• 分子量: 192.301
• InChiKey: VWEFEJDDFCTQKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 14.5 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到4-isopropyl-1-methyl-2-propoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用微波固载合成生物活性香芹酚化合物

  摘要：

  摘要 对各种害虫具有广谱生物活性的最丰富和最有效的天然产物是萜类化合物，尤其是单萜类化合物。据报道，天然单萜类化合物的化学修饰会导致生物活性发生改变。目前的工作强调香芹酚（一种酚类单萜）的结构修饰，通过合成不同的醚和酯衍生物，可用于结构-活性关系研究，以利用有效分子。香芹酚与烷基卤化物和酰氯在微波下使用固体载体如硅胶、氧化铝和飞灰反应，分别得到醚和酯。使用二卤化物和酰氯合成二聚醚和酯化合物是通过新的反应进行的。

  DOI：

  10.1080/00397910802138785

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Carvacrol-Based Derivatives as Dual Inhibitors of H. pylori Strains and AGS Cell Proliferation
  作者：Francesca Sisto、Simone Carradori、Paolo Guglielmi、Carmen Beatrice Traversi、Mattia Spano、Anatoly P. Sobolev、Daniela Secci、Maria Carmela Di Marcantonio、Entela Haloci、Rossella Grande、Gabriella Mincione

  DOI：10.3390/ph13110405

  日期：——

  enhancement of the inhibitory activity up to MIC values of 8–16 µg/mL. The most interesting compounds exhibiting the lowest MIC/MBC activity against H. pylori (among others, compounds 16 and 39 endowed with MIC/MBC values ranging between 2/2 to 32/32 µg/mL against all the evaluated strains) were also assayed for their ability to reduce AGS cell growth with respect to 5-Fluorouracil. Some derivatives can be regarded

  本研究报告了一系列基于香芹酚的化合物的合成、结构评估、针对多种幽门螺杆菌菌株的微生物筛选以及针对人胃腺癌细胞（AGS）细胞的抗增殖活性。结构分析包括元素分析、1H/13C/19F NMR 谱和晶体学研究。构效关系表明，在醚类衍生物中，特定吸电子基团（CF3和NO2）的取代，特别是在苄基环的对位上，可以提高抗菌活性，而苄基环上的给电子基团则可以提高抗菌活性。相对于母体化合物，醚烷基链不耐受 (MIC/MBC = 64/64 µg/mL)。酯衍生物（香豆素-香芹酚杂化物）的抑制活性略有增强，MIC 值高达 8–16 µg/mL。还分析了对幽门螺杆菌表现出最低 MIC/MBC 活性的最有趣的化合物（其中，化合物 16 和 39 对所有评估菌株的 MIC/MBC 值范围在 2/2 至 32/32 µg/mL 之间）与 5-氟尿嘧啶相比，它们能够减少 AGS 细胞的生长。一些衍生物可以被视为新的先导
• Synthesis of Biologically Active Carvacrol Compounds using Different Solvents and Supports
  作者：U. B. More、H. P. Narkhede、D. S. Dalal、P. P. Mahulikar

  DOI：10.1080/00397910701354608

  日期：2007.6

  acute toxicity and repellent, antifeedent, reproduction inhibitory, and insecticidal actions. The present work aims to derive a variety of ether and ester compounds using polymer‐supported reactions from the polymer‐supported carvacrol anion was reacted with alkyl halides and acid chlorides to afford carvacryl ethers and esters, respectively. Furthermore, a special study on the effect of different solvents

  摘要 天然单萜类化合物具有急性毒性和驱虫、拒食、繁殖抑制和杀虫作用。目前的工作旨在通过聚合物负载的香芹酚阴离子与烷基卤化物和酰氯反应，分别得到香芹丙烯醚和酯，使用聚合物负载反应衍生出各种醚和酯化合物。此外，对不同溶剂和载体效果的特别研究表明，Amberlite IRA 400（氯化物形式）是溶剂中最好的聚合物载体和丙酮。
• New carvacrol and thymol derivatives as potential insecticides: synthesis, biological activity, computational studies and nanoencapsulation
  作者：Carolina M. Natal、Maria José G. Fernandes、Nuno F. S. Pinto、Renato B. Pereira、Tatiana F. Vieira、Ana Rita O. Rodrigues、David M. Pereira、Sérgio F. Sousa、A. Gil Fortes、Elisabete M. S. Castanheira、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1039/d1ra05616f

  日期：——

  carried out in liposomes of egg phosphatidylcholine/cholesterol (7 : 3) prepared by both thin film hydration and ethanolic injection methods. The compound-loaded liposomes were generally monodisperse and with sizes smaller than or around 200 nm. The thin film hydration method allowed high encapsulation efficiencies (above 85%) for both compounds and a delayed release, while for the systems prepared by ethanolic

  通过对香芹酚和百里酚的单萜酚部分进行结构修饰，合成了具有潜在杀虫活性的新化合物，产生了一组具有醚官能团的衍生物，其中包含丙基、氯丙基或羟丙基链，以及具有不饱和链的双环醚含有羧酸末端的链。此外，还合成了带有甲氧基、1-羟乙基和（3-氯苯甲酰基）氧基的香芹酚和百里酚异构体的类似物，而不是三个原始甲基。已经确定了导致杀虫剂活性降低的几种结构变化，但是已经合成了两种具有显着活性的分子，其中一种对人体细胞的毒性低于天然衍生的起始材料。基于结构的反向虚拟筛选和分子动力学模拟表明，这些活性分子可能靶向昆虫气味结合蛋白和/或乙酰胆碱酯酶，并能够形成稳定的复合物。对于最有希望的化合物，在通过薄膜水合和乙醇注射方法制备的卵磷脂酰胆碱/胆固醇（7:3）脂质体中进行了纳米封装测定。负载化合物的脂质体通常是单分散的，尺寸小于或约为 200 nm。薄膜水合方法允许两种化合物的高封装效率（高于 85%）和延迟释放，而对于通过乙醇注射制备的系统，封装效率低于
• Inhibitors for the β-catenin / T-cell factor protein-protein interaction
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US11530186B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/T-cell factor interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/T-cell factor over β-catenin/cadherin and β-catenin/APC interactions. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  所公开的是β-catenin/T-细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-catenin/T-细胞因子的选择性高于β-catenin/cadherin和β-catenin/APC相互作用。还公开了使用所公开的化合物治疗癌症的方法。
• Strubell,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1961, vol. 14, p. 60 - 65
  作者：Strubell,W.

  DOI：——

  日期：——