(N,N-diethylamino)methyldibutylphosphine oxide | 25409-81-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (N,N-diethylamino)methyldibutylphosphine oxide
• 英文别名: Dibutyl-(diethylaminomethyl)-phosphinoxid；Dibutyl--phosphinoxid；Dibutyl-diaethylaminomethyl-phosphinoxid；Dibutyl-N,N-diethylaminomethyl-phosphinoxid；N-[(Dibutylphosphoryl)methyl]-N-ethylethanamine；N-(dibutylphosphorylmethyl)-N-ethylethanamine
• CAS: 25409-81-8
• 化学式: C₁₃H₃₀NOP
• 分子量: 247.361
• InChiKey: JTYFISYRICYJFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dibutyl(N,N-diethylamino)phosphin 在 盐酸 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (N,N-diethylamino)methyldibutylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Voskuil,W.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 993 - 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种α-氨基烷基膦化物的合成方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN104031088B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供了一种α-氨基烷基膦化物的合成方法，是在氮气或其它惰性气体氛围中，向反应容器内加入膦氧化物、有机溶剂、胺、二卤甲烷，密闭，在50～120℃下，充分搅拌10～48小时；反应结束后用水或盐的水溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，合并有机层，经干燥剂干燥，减压蒸馏除去溶剂和低沸点杂质，粗产品经柱色谱或者GPC分离、纯化、即得。该方法具有工艺简单、高转化率、高选择性、不需要催化剂和添加剂、绿色环保等优点；当采用不同取代基的三级胺做底物时，还可以选择性切断C-N键合成，具有良好的工业应用前景。
• Mironova,Z.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 2149 - 2154
  作者：Mironova,Z.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Voskuil,W.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 993 - 1008
  作者：Voskuil,W.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——