1-dichloromethyl-1-cyclohexanol | 52183-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-dichloromethyl-1-cyclohexanol
• 英文别名: 1-Dichlormethyl-1-hydroxycyclohexan；1-Dichlormethylcyclohexanol；1-(Dichloromethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 52183-64-9
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂O
• 分子量: 183.078
• InChiKey: SJEITIGMMFRHGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dichloromethyl-1-cyclohexanol 生成 1-氯环己烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Direct methods for .alpha.-methylene lactone synthesis using itaconic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00888a003
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 环己酮 在 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-dichloromethyl-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  多卤甲基锂-羰基加合物的实用合成

  摘要：

  通过用受阻氨基化锂处理多卤甲烷和羰基化合物的混合物，产生标题加合物。卤化物的动力学控制、选择性锂化使我们能够避免涉及预先形成的类卡宾酸锂的麻烦程序。检查的卤化物成分是二氯甲烷、二溴甲烷、二碘甲烷、氯仿和溴仿，而羰基成分是普遍存在的酮和壬醛。类似地从 3,3-二氯丙烯生成 gem-二氯烯丙基锂，此外，该过程成功地扩展到 α-卤代酯的 Darzens 型反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1588

文献信息

• Organometalliques portant une fonction eliminable en β
  作者：Jean Villieras、Cathy Bacquet、Jean F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89302-x

  日期：1975.9
• Practical synthesis of polyhalomethyllithium carbonyl adducts
  作者：Hiroaki Taguchi、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/ja00816a066

  日期：1974.5
• Barluenga, Jose; Fernandez-Simon, Jose L.; Concellon, Jose M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 691 - 694
  作者：Barluenga, Jose、Fernandez-Simon, Jose L.、Concellon, Jose M.、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND OR KETONE COMPOUND WITH USE OF MICROREACTOR
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1710223B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• Solas, Dennis; Wolinsky, Joseph, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 8, p. 609 - 614
  作者：Solas, Dennis、Wolinsky, Joseph

  DOI：——

  日期：——