methyl 3-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzoate | 1001014-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-methyl-4-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylbenzoate
• CAS: 1001014-66-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: DUXQVRGRNNITHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzoate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium nitrite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 1-[2-methyl-4-(5-pyrazin-2-yl-2-thiophen-2-yl-1H-imidazol-4-yl)phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以14%的产率得到methyl 3-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mechanochemical Solvent‐Free Catalytic C−H Methylation
  作者：Shengjun Ni、Matic Hribersek、Swarna K. Baddigam、Fredric J. L. Ingner、Andreas Orthaber、Paul J. Gates、Lukasz T. Pilarski

  DOI：10.1002/anie.202010202

  日期：2021.3.15

  The mechanochemical, solvent‐free, highly regioselective, rhodium‐catalyzed C−H methylation of (hetero)arenes is reported. The reaction shows excellent functional‐group compatibility and is demonstrated to work for the late‐stage C−H methylation of biologically active compounds. The method requires no external heating and benefits from considerably shorter reaction times than previous solution‐based

  报道了（杂）芳烃的机械化学、无溶剂、高度区域选择性、铑催化的 C−H 甲基化。该反应表现出优异的官能团相容性，并被证明适用于生物活性化合物的后期 C−H 甲基化。该方法不需要外部加热，并且反应时间比之前基于溶液的 CH 甲基化方案要短得多。此外，机械化学方法被证明可以有效合成传统方法难以生成的有机金属配合物。
• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• [EN] SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉ AZOLÉS INHIBANT SÉLECTIVEMENT LA PDE10A
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008004117A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés hétéroaromatiques de formule (I), tels que définis dans la description, efficaces comme inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE). Plus particulièrement, l'invention concerne les composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de la PDE10. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que l'utilisation desdits composés dans une méthode de traitement de certains troubles du système nerveux central (SNC) ou d'autres troubles.
• WO2008/4117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——