4,5-Dimethoxy indane | 51932-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5-Dimethoxy indane
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene；4,5-Dimethoxyindan；4,5-dimethoxyindane；4,5-Dimethoxy-indan
• CAS: 51932-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: OYPVPAXDSIDUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethoxy indane 在 sodium hydride 、 DL-蛋氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S)-1-benzyl-3-[(5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]tetrahydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  5-HT2C受体激动剂的高效合成，ORG 37684

  摘要：

  介绍了 5-HT2C 受体激动剂 Org 37684 的有效合成。该合成利用芳醚的区域选择性去甲基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1081/scc-100104420
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 生成 4,5-Dimethoxy indane
  参考文献：
  名称：

  Molecular orbital calculations and carbon-13 NMR studies to explain a regiospecific demethylation of 3-alkyl-1,2-dimethoxybenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a010

文献信息

• N-substituted-7,8-dihydroxycyclopentano[f]-1,2,3,4-te
  申请人：Marion Laboratories, Inc.

  公开号：US03954774A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  N-substituted cyclopentano[f]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy or aryl-lower alkanoyl groups, R.sub.3 represents hydrogen or a lower alkyl group and R.sub.4 represents a lower alkyl, arylcarbonyl, aryl-lower alkyl, benzhydryl-lower alkyl, lower alkanoyl, aryl-lower alkanoyl, benzhydryl-lower alkanoyl or benzhydrylcarbonyl group, and acid addition salts and quaternary ammonium salts thereof, and pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds useful for lowering blood pressure in animals.

  N-取代环戊烯[f]-1,2,3,4-四氢异喹啉的化学式如下：##SPC1##其中R.sub.1和R.sub.2代表羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基或芳基-较低的烷酰基，R.sub.3代表氢或较低的烷基，R.sub.4代表较低的烷基、芳基羰基、芳基-较低的烷基、苯基二苄基-较低的烷基、较低的烷酰基、芳基-较低的烷酰基、苯基二苄基-较低的烷酰基或苯基二苄基羰基，以及其酸盐和季铵盐，以及含有一种或多种有益于降低动物血压的化合物的药物组合物。
• Cyclopentano (h) or (f) 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  申请人：Marion Laboratories, Inc.

  公开号：US03963723A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Provided are novel cyclopentano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines of the formula ##SPC1## Wherein R and R.sub.1 are the same or different lower alkyl groups, R.sub.2 is hydrogen or a lower alkyl group, m is an integer from 1 to 2, n is an integer from 1 to 2 and m + n equals 3, and acid addition salts thereof, processes for making the compounds and pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds useful as hypotensive agents. Also provided are intermediates of the formula ##SPC2## Wherein R and R.sub.1 are the same or different lower alkyl groups and R.sub.3 is hydrogen, CHO--, ##EQU1## wherein R.sub.2 is hydrogen or a lower alkyl group.

  提供的是新颖的环戊烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉化合物，化学式为##SPC1## 其中R和R.sub.1是相同或不同的较低烷基基团，R.sub.2是氢或较低烷基基团，m是1到2之间的整数，n是1到2之间的整数，且m + n等于3，以及它们的酸盐，制备这些化合物的方法以及含有一种或多种这些化合物的药物组合物，可用作降压剂。还提供了化学式为##SPC2## 的中间体，其中R和R.sub.1是相同或不同的较低烷基基团，R.sub.3是氢，CHO--，##EQU1## 其中R.sub.2是氢或较低烷基基团。
• Fused Catechol Ethers from Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Reaction of Propargyl Ethers with Acetals
  作者：Kamalkishore Pati、Gabriel dos Passos Gomes、Trevor Harris、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03522

  日期：2016.3.4

  Selective gold(I)-catalyzed rearrangement of aromatic methoxypropynyl acetals leads to fused catechol ethers (1,2-dialkoxynapthalenes) in excellent yields. Furthermore, this process extends to the analogous heterocyclic and aliphatic substrates. Alkyne activation triggers nucleophilic addition of the acetal oxygen that leads to an equilibrating mixture of oxonium ions of similar stability. This mixture

  选择性金（I）催化芳族甲氧基丙炔基乙缩醛的重排可以以极好的收率得到稠合的邻苯二酚醚（1,2-二烷氧基萘）。此外，该方法扩展到类似的杂环和脂族底物。炔烃活化触发乙缩醛氧的亲核加成，从而导致具有相似稳定性的平衡的氧鎓离子混合物。该混合物通过高度放热的环化反应“动力学自分选”。1,2-二烷氧基萘的选择性形成源自环状中间体通过甲醇的1,4-消除的化学选择性芳构化。
• N-substituted-5,6-dihydroxycyclopentano[h]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin
  申请人：Marion Laboratories, Inc.

  公开号：US03962254A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  N-substituted cyclopentano[h]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines of the formula ##SPC1## Wherein R and R.sub.1 represent hydroxy, lower alkoxy, lower akanoyloxy or aryl-lower alkanoyloxy groups, R.sub.3 represents hydrogen or a lower alkyl group and R.sub.4 represents a lower alkyl, arylcarbonyl, aryl-lower alkyl, benzhydryl-lower alkyl, lower alkanoyl, aryl-lower alkanoyl, benzhydryl-lower akanoyl or benzhydrylcarbonyl group, and acid addition salts and quaternary ammonium salts thereof, and pharmaceutical compositions containing the compounds useful for lowering blood pressure in animals.

  N-取代环戊烷基[ h]-1,2,3,4-四氢异喹啉的化学式如下：其中 R 和 R.sub.1 代表羟基、较低的烷氧基、较低的酰氧基或芳基-较低的酰氧基，R.sub.3 代表氢或较低的烷基，R.sub.4 代表较低的烷基、芳基羰基、芳基-较低的烷基、苯基羟甲基-较低的烷基、较低的酰基、芳基-较低的酰基、苯基羟甲基-较低的酰基或苯基羟甲基羰基，以及它们的酸盐和季铵盐，以及含有这些化合物的药物组合物，可用于降低动物的血压。
• Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 312 - 324
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图