3-hexanone-1-ol | 66930-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hexanone-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-hexan-3-one；3-oxohexanol；Hydroxymethylpentanone；1-hydroxyhexan-3-one
• CAS: 66930-40-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ITHSWIXXHGKFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexanone-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 copper(l) iodide 、 甲基磺酰胺 、 三氟甲磺酸 、 碘 、 四氯化锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 (DHQD)2吡啶 、 三氟乙酸 、 calcium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  灵活策略完全合成喜树碱及相关天然产物

  摘要：

  开发了一种灵活的策略来构建包含吲哚嗪 酮或喹啉嗪酮支架及其类似物的天然产物，该策略基于级联外加氢胺化，然后进行自发内酰胺化。该方法以一种新的成环方法，通过九个步骤应用于喜树碱的全合成。它也可用于有效制备五种与生物遗传或结构相关的天然生物碱，包括22-羟基氨甲碱，羟巴马汀，去甲肾上腺素，naucleficine和nauclefine，以及35种类似天然产物的分子。我们认为，该方法及其制备的小分子文库可以为研究喜树碱和Nauclea天然产物的生物活性开辟新的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201607832
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 3-hexanone-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aliphatic keto alcohols by the action of lithium and tert-butanol on ?-(2-thienyl)alkanols in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00929428

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• Chemoselective, iron(ii)-catalyzed oxidation of a variety of secondary alcohols over primary alcohols utilizing H2O2 as the oxidant
  作者：Matthew Lenze、Eike B. Bauer

  DOI：10.1039/c3cc41131a

  日期：——

  A mild, iron-based catalyst system is presented that selectively oxidizes secondary alcohols to the corresponding hydroxy ketones in the presence of primary alcohols within 15 minutes at room temperature, utilizing H2O2 as the oxidant.

  提出了一种温和的铁基催化体系，能够在室温下15分钟内利用H2O2作为氧化剂，在存在一级醇的情况下选择性地将二级醇氧化成相应的羟基酮。
• 一种基于醛酮缩合反应合成二烯烃类化合物的方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN109678642A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明提供了一种基于醛酮缩合反应合成二烯烃类化合物的方法，包括以下步骤，首先在缩合催化剂的作用下，将酮类化合物和醛类化合物进行缩合反应后，得到缩合产物；然后在还原催化剂的作用下，将上述步骤得到的缩合产物进行还原反应后，得到还原产物；在催化剂的作用下，将上述步骤得到的还原产物进行脱水反应后，得到二烯烃类化合物。本发明可利用廉价易得的酮、醛及其同系物为原料，合成丁二烯、间戊二烯及其同系物等二烯烃类化合物，实验条件温和，操作简单，具有规模化合成的前景。
• Novel delta dicarbonyl compounds and methods for using same
  申请人：Beacon Laboratories, Inc.

  公开号：EP1216986A2

  公开（公告）日：2002-06-26

  Amidomethyl esters, carbonylmercaptomethyl esters, keto-containing esters, amidomethyl thioesters, amidomethyl amides, and methylene dithioesters are disclosed. The novel compounds have two carbonyl groups connected by a linking moiety having an oxygen, sulfur or nitrogen attached to a methylene group, to which is further attached a sulfur, nitrogen or CH2 group. The use of these compounds in treating illnesses and conditions, such as cancer, hemological disorders, inherited metabolic disorders and others, is also disclosed.

  披露了amidomethyl酯、羰基巯基甲酯、含酮基的酯、amidomethyl硫代酯、amidomethyl酰胺和亚甲基二硫代酯。这些新颖的化合物具有两个羰基团，通过一个连接基团连接，该连接基团具有一个氧、硫或氮连接到一个亚甲基基团，进一步连接到一个硫、氮或CH2基团。还披露了这些化合物在治疗疾病和病症，如癌症、血液疾病、遗传代谢性疾病等方面的用途。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TETRAHYDROGERANYLACETON<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF TETRAHYDROGERANYLACETONE<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DE LA TETRAHYDROGERANYLACETONE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005056508A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrogeranylaceton (Tetrahydropseudojonon) durch Aldolkondensation von Citral mit Aceton und anschließender Hydrierung. Die Erfindung betrifft darüber hinaus die Verwendung von so gewonnenem Tetrahydrogeranylaceton zur Herstellung von Phytol, Isophytol, Tocopherol und/oder Tocopherol-Derivaten. Daneben betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung von Tocopherolen und/oder Tocopherol-Derivaten.

  该发明涉及一种通过柠檬醛与丙酮进行Aldol缩合反应，然后进行氢化制备四氢松香醛（四氢假松香醇）的方法。该发明还涉及利用所得的四氢松香醛制备萜醇、异萜醇、生育酚和/或生育酚衍生物的用途。此外，该发明涉及生产生育酚和/或生育酚衍生物的方法。