cyclopropylmercuric chloride | 88947-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: cyclopropylmercuric chloride
• 英文别名: Chloro(cyclopropyl)mercury
• CAS: 88947-44-8
• 化学式: C₃H₅ClHg
• 分子量: 277.116
• InChiKey: YRPJQRHXOXCBJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯-β,β-d2 、 cyclopropylmercuric chloride 在 三乙胺 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机钯盐与乙烯基环丙烷的反应机理

  摘要：

  环丙基汞氯化物，氯钯白锂和丙烯酸甲酯在0–25°C下反应，收率达81％。提出了一种π-烯丙基钯中间体，因为乙烯基环丙烷，羧甲氧基乙酸汞和氯钯酸锂可得到相同的产物。与苯乙烯和环丙基氯化汞或乙烯基环丙烷和苯基氯化汞的相应反应也得到相同的可分离的π-烯丙基钯配合物。氘标记实验支持两个反应中共同中间体的发生。1,1-二碳乙氧基-2-乙烯基环丙烷与“苯基钯氯化物”的反应相似，但π-烯丙基产物的钯与苄基碳相连，而不是与下一个碳相连。与“乙酸苯基钯钯”代替氯化物的反应仅产生二烯。用氘代乙烯基环丙烷二酯进行的研究表明，从最初的钯加合物中消除的方式受存在的阴离子的强烈影响。“环丙基氯化钯”与烯烃的反应似乎是选择性地制备内部π-烯丙基钯配合物的一般方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80308-9
• 作为产物：
  描述：

  magnesium 、 溴代环丙烷 、 mercury dichloride 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到cyclopropylmercuric chloride
  参考文献：
  名称：

  有机钯盐与乙烯基环丙烷的反应机理

  摘要：

  环丙基汞氯化物，氯钯白锂和丙烯酸甲酯在0–25°C下反应，收率达81％。提出了一种π-烯丙基钯中间体，因为乙烯基环丙烷，羧甲氧基乙酸汞和氯钯酸锂可得到相同的产物。与苯乙烯和环丙基氯化汞或乙烯基环丙烷和苯基氯化汞的相应反应也得到相同的可分离的π-烯丙基钯配合物。氘标记实验支持两个反应中共同中间体的发生。1,1-二碳乙氧基-2-乙烯基环丙烷与“苯基钯氯化物”的反应相似，但π-烯丙基产物的钯与苄基碳相连，而不是与下一个碳相连。与“乙酸苯基钯钯”代替氯化物的反应仅产生二烯。用氘代乙烯基环丙烷二酯进行的研究表明，从最初的钯加合物中消除的方式受存在的阴离子的强烈影响。“环丙基氯化钯”与烯烃的反应似乎是选择性地制备内部π-烯丙基钯配合物的一般方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80308-9

文献信息

• Seyferth, Dietmar; Archer, Colin M., Organometallics, 1986, vol. 5, # 12, p. 2572 - 2574
  作者：Seyferth, Dietmar、Archer, Colin M.

  DOI：——

  日期：——
• CRICH, DAVID;DAVIES, JOHN W.;NEGRON, GUILLERMO;QUINTERO, LETICIA, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 4, 140-141
  作者：CRICH, DAVID、DAVIES, JOHN W.、NEGRON, GUILLERMO、QUINTERO, LETICIA

  DOI：——

  日期：——