8-ethylsulfanylquinoline | 60157-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-ethylsulfanylquinoline
• 英文别名: ethane-thio-8 quinoleine；8-(ethylthio)quinoline；8-ethylthioquinoline；8-ethylsulfanyl-quinoline；8-Aethylmercapto-chinolin；8-(Ethyl-mercapto)-chinolin
• CAS: 60157-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• mdl: MFCD01572382
• 分子量: 189.281
• InChiKey: WVSRQZPWBKVFCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  328.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethylsulfanylquinoline 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-ethanesulfonyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Gialdi; Ponci, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 370,372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,8-喹啉基二硫 、 高氯酸四乙基铵 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67.3%的产率得到8-ethylsulfanylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Mashkina, S. V.; Ulakhovich, N. A.; Gareev, R. F., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 4.2, p. 600 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Free, Quinoline N-Assisted Copper-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction To Synthesize 8-Quinolylsulfimides
  作者：Xinsheng Xiao、Sanping Huang、Shanshan Tang、Guokai Jia、Guangchuan Ou、Yangyan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00281

  日期：2019.6.21

  An efficient copper-catalyzed, quinolyl N-directed nitrene transfer reaction to 8-quinolylsulfides was described. A variety of 8-quinolylsulfimides with different functional groups were synthesized in moderate to high yields. The obtained 8-quinolylsulfimides were proved to be promising novel type of bidentate ligands in Pd(II)-catalyzed allylic alkylation.

  描述了一种有效的铜催化的，喹啉基N定向的腈转移反应生成8-喹啉基硫化物的方法。以中等至高收率合成了具有不同官能团的多种8-喹啉基亚磺酰亚胺。事实证明，在Pd（II）催化的烯丙基烷基化反应中，所获得的8-喹啉硫磺酰亚胺是有前途的新型二齿配体。
• The copper(i)/copper(ii) transition in complexes with 8-alkylthioquinoline based multidentate ligandsElectronic supplementary information (ESI) available. Schemes S1 and S2, Figs. S1–S7, selected bond lengths and angles and preparation of complexes. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b208120m/
  作者：Cheng-Yong Su、Sen Liao、Matthias Wanner、Jan Fiedler、Cheng Zhang、Bei-Sheng Kang、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1039/b208120m

  日期：2003.1.8

  three corners of the basal plane and the apical position, the fourth corner being completed by a DMF, H2O, DMSO or NO3− ligand, respectively. In the copper(I) complexes 3, 9 and 23 the metal centre is distorted tetrahedrally coordinated with two sulfur and two nitrogen donor atoms. The solution structures have been explored by UV–vis and EPR spectroscopy, the copper(II)/copper(I) transition and further

  三个线性多齿 配体结合了末端8-硫代喹啉环和柔性聚乙二醇或半刚性邻二甲苯基间隔基：五齿1,5-双（8-喹啉基硫烷基）-3-氧杂戊烷 （OESQ），六齿 1,8-双（8-喹啉基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷 （ODSQ）和四齿 1,2-双（喹啉-8-基硫烷基甲基）苯（OBSQ）。这些反应配体用各种铜盐可制得三族通式为[Cu（L 1）（L 2）]的铜（I）和铜（II）配合物X m：L 1 = OESQ和L 2 / X m =高氧2/（BF 4 - ）2 4，DMF /（BF 4 - ）2 5，高氧2/（CLO 4 -）2 6，NO 3 - / NO 3 - 7，NO 3 - / CLO 4 - 8，无/ BF 4 - 9 ; 大号1 = ODSQ和L 2 / X米 =无/（BF 4 - ）2 10，无/（CLO 4 - ）2 11，无/（NO 3 - ）2 12，无/铜（NO 3）4 2 - 13，无/
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004069823A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Polare Cephalosporinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0390099A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  Polare Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel I und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, gegen bakterielle Infektionen wirksame pharmazeutische Präparate, die solche Cephalosporinderivate enthalten, Verfahren zur Herstellung der Cephalosporinderivate und der pharmazeutischen Präparate und Verwendung der Cephalosporinderivate zur Bekämpfung bakterieller Infektionen.

  通式 I 的极性头孢菌素衍生物 及其生理上可耐受的酸加成盐、含有此类头孢菌素衍生物的可有效防治细菌感染的药物制剂、头孢菌素衍生物和药物制剂的制备工艺以及头孢菌素衍生物在防治细菌感染方面的用途。
• Edinger, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 942
  作者：Edinger

  DOI：——

  日期：——