3-methyl-2-(2-pentenyl)cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(2-pentenyl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-methyl-2-(2-cis-pentenyl)cyclopentanone；Cyclopentanone, 3-methyl-2-(2-pentenyl)-；3-methyl-2-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: QQLJHNUFLMPPGC-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茉莉酮 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium copper(I) chloride sodium t-butanolate 、 poly(methylhydrosiloxane) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-methyl-2-(2-pentenyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  铜卡宾络合物催化的α，β-不饱和羰基化合物的共轭还原。

  摘要：

  [反应：见正文]制备了N-杂环卡宾氯化铜（NHC-CuCl）配合物（2），并用于催化α，β-不饱和羰基化合物的共轭还原。催化量的2和NaOt-Bu与作为化学计量还原剂的聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）的结合产生了一种活性催化剂，用于1,4-还原三和四取代的α，β-不饱和酯和环状烯酮。活性催化物质也可以在NaOt-Bu和PMHS存在下由1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-咪唑鎓氯化物（1）CuCl（2）.2H（2）O原位生成。

  DOI：

  10.1021/ol034560p

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Schilling Boris

  公开号：US20100113460A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed are compounds having the ability to inhibit cytochrome P450 2A6, 2A13, and/or 2B6 and tobacco products comprising them. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising them.

  揭示了一种具有抑制细胞色素P450 2A6、2A13和/或2B6能力的化合物，以及包含它们的烟草产品。还披露了包含这些化合物的药物组合物。
• Cyclopentenones from 1,2-disiloxycyclobutene via silylated 1-vinylcylopropanols. Application to the synthesis of dihydrojasmone and cis-jasmone
  作者：J. Salaün、Y. Almirantis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91969-6

  日期：1983.1

  An effective synthesis of 2,3-disubstituted 2-cyclopentenones involves C4→C3 ring contraction of the readily available 1,2-disiloxycyclobutene followed by thermal C3→C5 ring enlargement of trimethylsiloxyvinyl-cyclopropanes. To illustrate the convenience of this new approach the total syntheses of 2-methyl-3-p-tolyl-2-cyclopentenone, dihydrojasmone. and cis-jasmone are reported.

  2，3-二取代的2-环戊烯酮的有效合成涉及容易获得的1，2-二甲硅烷氧基环丁烯的C 4 →C 3环收缩，然后使三甲基甲硅烷氧基乙烯基-环丙烷的C 3 →C 5环热扩大。为了说明这种新方法的便利性，合成了2-甲基-3-对甲苯基-2-环戊烯酮二氢茉莉酮。与顺-jasmone报告。
• US4496767A
  申请人：——

  公开号：US4496767A

  公开（公告）日：1985-01-29
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2008116339A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Disclosed are compounds having the ability to inhibit cytochrome P450 2A6, 2A13, and/or 2B6 and tobacco products comprising them. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising them.
  [FR] L'invention concerne des composés capables d'inhiber le cytochrome P450 2A6, 2A13 et/ou 2B6 ainsi que des produits du tabac les comprenant. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques les comprenant.
• Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by a Copper Carbene Complex
  作者：Valdas Jurkauskas、Joseph P. Sadighi、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol034560p

  日期：2003.7.1

  [reaction: see text] An N-heterocyclic carbene copper chloride (NHC-CuCl) complex (2) has been prepared and used to catalyze the conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds. The combination of catalytic amounts of 2 and NaOt-Bu with poly(methylhydrosiloxane) (PMHS) as the stoichiometric reductant generates an active catalyst for the 1,4-reduction of tri- and tetrasubstituted alpha

  [反应：见正文]制备了N-杂环卡宾氯化铜（NHC-CuCl）配合物（2），并用于催化α，β-不饱和羰基化合物的共轭还原。催化量的2和NaOt-Bu与作为化学计量还原剂的聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）的结合产生了一种活性催化剂，用于1,4-还原三和四取代的α，β-不饱和酯和环状烯酮。活性催化物质也可以在NaOt-Bu和PMHS存在下由1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-咪唑鎓氯化物（1）CuCl（2）.2H（2）O原位生成。