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sodium (RS)-2-[4-octanoylphenoxy]decanoate | 1374020-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium (RS)-2-[4-octanoylphenoxy]decanoate
英文别名
Sodium;2-(4-octanoylphenoxy)decanoate
sodium (RS)-2-[4-octanoylphenoxy]decanoate化学式
CAS
1374020-02-6
化学式
C24H37O4*Na
mdl
——
分子量
412.545
InChiKey
OLELGGRCRQUDMH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴已酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇丙酮 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 sodium (RS)-2-[4-octanoylphenoxy]decanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    苯基酮羧酸酯化合物及取代的芳香族化合物I、I.1、I.2、IA、IB、IC和II及其药学上可接受的盐的新用途,用于治疗癌症。描述了两种这些化合物的组合使用,以及这些化合物中的一种与抗癌剂(如脱碳酰胺、阿霉素、柔红霉素、环磷酰胺、白消安、白消安、长春碱、长春新碱、博来霉素、依托泊苷、拓扑替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂和苯丁酸氮芥)组合使用的方法。
    公开号:
    WO2012097427A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:PROMETIC BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2012097427A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.
    苯基酮羧酸酯化合物及取代的芳香族化合物I、I.1、I.2、IA、IB、IC和II及其药学上可接受的盐的新用途,用于治疗癌症。描述了两种这些化合物的组合使用,以及这些化合物中的一种与抗癌剂(如脱碳酰胺、阿霉素、柔红霉素、环磷酰胺、白消安、白消安、长春碱、长春新碱、博来霉素、依托泊苷、拓扑替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂和苯丁酸氮芥)组合使用的方法。
  • [EN] PHENYLKETONE CARBOXYLATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYLATE DE PHÉNYLCÉTONE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:PROMETIC BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2012055014A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    Phenylketone carboxylate compounds of Formula I, wherein n=2-6; R=C(0); -OC(O)- or -CH( OH)-; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when B is Ft B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when A is Ft or A snd B form a 5-7 membered cycloalkyl substituted with COOFt W=0, S or NFt Y=0,S,NH or CH2; m=0-2; p=l-7; have been prepared. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have beneficial therapeutic effects to prevent or treat a condition related to (l) blood disorders, (ii) inflammation related diseases, (iii) renal disorders and/or renal disorders complications, or (iv) fibrosis-related organ dysfunction.
    Phenylketone羧酸酯化合物的化学式I,其中n=2-6;R=C(0); -OC(O)-或-CH( OH)-;A是(CH2)mCOOH,W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3),当B是Ft时B是(CH2)mCOOH,W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3),当A是Ft时或A和B形成一个含有COOFt的5-7元环烷基取代物。W=0,S或NFt;Y=0,S,NH或CH2;m=0-2;p=1-7;已经制备。这些化合物及其药学上可接受的盐对预防或治疗与(l)血液疾病有关的情况,(ii)炎症相关疾病,(iii)肾功能紊乱和/或肾功能紊乱并发症,或(iv)纤维化相关器官功能障碍具有有益的治疗效果。
  • [EN] PHENYLKETONE CARBOXYLATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXYLATE DE PHÉNYLCÉTONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
    申请人:PROMETIC BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2016054725A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention concerns the use of compounds for preventing and/or treating osteoporosis, for stimulating bone formation, for stimulating the differentiation and mineralization of osteoblasts, or for inhibiting bone resorption in a subject. These novel uses have been found for compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. wherein: R1and R2 are independently equal to H, F or OH; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH, or Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3 when B is H; or B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH, or Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3 when A is H; or A and B are covalently bonded to form a five (5), six (6), or seven (7)-membered cycloalkyl substituted with COOH; where: Y is O, S, HN or CH2; W is 0, S or NH; m is 0-2; and p is 3-7; D is CO(CH2)nCH3 or CHOH(CH2)nCH3 or 0(CH2)nCH3 where n is 2-6; and E is H or F.
    本发明涉及利用化合物预防和/或治疗骨质疏松症,刺激骨形成,促进成骨细胞的分化和矿化,或抑制受试者骨吸收的用途。已发现这些新用途适用于由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐。其中:R1和R2独立地等于H、F或OH;A为(CH2)mCOOH、W(CH2)mCOOH或Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3(当B为H时);或者B为(CH2)mCOOH、W(CH2)mCOOH或Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3(当A为H时);或者A和B以共价键结合形成带有COOH的五(5)、六(6)或七(7)元环烷基;其中:Y为O、S、HN或CH2;W为O、S或NH;m为0-2;p为3-7;D为CO(CH2)nCH3或CHOH(CH2)nCH3或O(CH2)nCH3,其中n为2-6;E为H或F。
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