2-bromo-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one | 343-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)ethanone；4-fluoro-2-methylphenacyl bromide；4-fluoro-2-methylphenacylbromide；2-bromo-1-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-ethanone；2-Brom-1-(4-fluor-2-methyl-phenyl)-aethanon
• CAS: 343-62-4
• 化学式: C₉H₈BrFO
• 分子量: 231.064
• InChiKey: BUUQJYCYEXDMKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-dimethylamino-4'-fluoro-2'-methyl-trans-chalcone
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Raj K.; Bhagchandani, Gope, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟甲苯 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  78.致癌的氮化合物。第十四部分。的Friedel-Crafts反应用米-和p -fluorotoluene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000386

文献信息

• FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170044182A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109109A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶，包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS D'IMIDAZOLE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010070008A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention is concerned with novel substituted bicyclic imidazole derivatives of Formula (I) wherein R0, R1, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2 and Y3 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compound as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代双环咪唑衍生物，其中R0、R1、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。
• Discovery, Structure–Activity Relationship, and Binding Mode of an Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Series of Autotaxin Inhibitors
  作者：Agnès Joncour、Nicolas Desroy、Christopher Housseman、Xavier Bock、Natacha Bienvenu、Laëtitia Cherel、Virginie Labeguere、Christophe Peixoto、Denis Annoot、Luce Lepissier、Jörg Heiermann、Willem Jan Hengeveld、Gregor Pilzak、Alain Monjardet、Emanuelle Wakselman、Veronique Roncoroni、Sandrine Le Tallec、René Galien、Christelle David、Nele Vandervoort、Thierry Christophe、Katja Conrath、Mia Jans、Alexandre Wohlkonig、Sameh Soror、Jan Steyaert、Robert Touitou、Damien Fleury、Lionel Vercheval、Patrick Mollat、Nicolas Triballeau、Ellen van der Aar、Reginald Brys、Bertrand Heckmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00647

  日期：2017.9.14

  An imidazo[1,2-a]pyridine series of ATX inhibitors was identified out of a high-throughput screening (HTS). A cocrystal structure with one of these compounds and ATX revealed a novel binding mode with occupancy of the hydrophobic pocket and channel of ATX but no interaction with zinc ions of the catalytic site. Exploration of the structure–activity relationship led to compounds displaying high activity

  Autotaxin（ATX）是一种分泌的酶，在血液中通过溶血磷脂酰胆碱（LPC）的水解在溶血磷脂酸（LPA）的生产中起主要作用。ATX-LPA信号转导引起了药物开发行业的高度关注，因为它已涉及多种疾病，包括癌症，纤维化疾病和炎症等。咪唑[1,2- a从高通量筛选（HTS）中鉴定出ATX抑制剂的]吡啶系列。这些化合物之一与ATX的共晶结构揭示了一种新型的结合模式，占据了ATX的疏水口袋和通道，但与催化位点的锌离子没有相互作用。对结构-活性关系的探索导致化合物在生化和血浆分析中显示出高活性，例如化合物40。口服给予大鼠后，化合物40还能够降低血浆LPA水平。
• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015138689A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶，包含有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。