1,4-ditosylbenzene | 59403-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-ditosylbenzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-[4-(4-methylphenyl)sulfonylphenyl]sulfonylbenzene
• CAS: 59403-29-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄S₂
• 分子量: 386.493
• InChiKey: WBNZBQIDKWKJAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4-ditosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  CuI用磺酰卤催化有机锌试剂的磺酰化†

  摘要：

  在这项研究中，实现了一种简便的CuI催化的砜合成，其中涉及将官能化的有机锌试剂亲核加成到有机磺酰氯中。该反应在室温下有效进行，通常以中等至高产率产生各种官能团取代的砜。该方法为硫化学研究领域中的功能化砜合成提供了一种新颖，简单，有希望的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00638k

文献信息

• Nano copper catalyzed synthesis of symmetrical/unsymmetrical sulfones from aryl/alkyl halides and p-toluenesulfonylmethylisocyanide: TosMIC as a tosyl source
  作者：Mandalaparthi Phanindrudu、Pogula Jaya、Pravin R. Likhar、Dharmendra Kumar Tiwari

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131263

  日期：2020.6

  antitumor, and anticancer. Herein, a magnetically induced nano copper-catalyzed efficient and mild route for the synthesis of biaryl and alkyl/aryl sulfones from aryl/alkyl halides and tosylmethyl isocyanide (TosMIC) has been developed. A variety of aryl and alkyl sulfones have been obtained in very good to excellent yields. In this newly developed protocol TosMIC acts as sulfonyl source. The catalyst

  已开发出一种磁性诱导的纳米铜催化的高效温和路线，用于从芳基/烷基卤化物和甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）合成二芳基和烷基/芳基砜。已经以非常好的至优异的产率获得了各种芳基和烷基砜。含有砜的分子具有医学相关性，因为它们具有多种活性，例如抗真菌，抗-HIV，抗肿瘤和抗癌药。本文中，已经开发了一种磁性诱导的纳米铜催化的有效且温和的路线，用于从芳基/烷基卤化物和甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）合成联芳基和烷基/芳基砜。已经以非常好的至优异的产率获得了各种芳基和烷基砜。在此新开发的协议中，TosMIC充当了磺酰基源。该催化剂可以磁性方式回收和再循环五次，而活性没有明显损失。
• New materials for electroluminescence and the utilization thereof
  申请人：Heun Susanne

  公开号：US20070080343A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention relates to organic semiconductors which contain structural units L=X and in addition structural units which emit light from the triplet state. The materials according to the invention are more soluble and easier to synthesise and are therefore more suitable for use in organic light-emitting diodes than comparative materials in accordance with the prior art.

  本发明涉及含有结构单元L=X的有机半导体，以及从三重态发射光的结构单元。根据本发明的材料更易溶解、更易合成，因此比现有技术中的比较材料更适合用于有机发光二极管。
• MATERIALS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND THE UTILIZATION THEREOF
  申请人：Heun Susanne

  公开号：US20100102305A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to organic semiconductors which contain structural units L=X and in addition structural units which emit light from the triplet state. The materials according to the invention are more soluble and easier to synthesise and are therefore more suitable for use in organic light-emitting diodes than comparative materials in accordance with the prior art.

  本发明涉及含有结构单元L=X和能够从三重态发射光的结构单元的有机半导体。根据本发明的材料更易溶解和合成，因此比现有技术中的比较材料更适用于有机发光二极管。
• Intraligand Charge Transfer Enables Visible‐Light‐Mediated Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions**
  作者：Cristian Cavedon、Sebastian Gisbertz、Susanne Reischauer、Sarah Vogl、Eric Sperlich、John H. Burke、Rachel F. Wallick、Stefanie Schrottke、Wei‐Hsin Hsu、Lucia Anghileri、Yannik Pfeifer、Noah Richter、Christian Teutloff、Henrike Müller‐Werkmeister、Dario Cambié、Peter H. Seeberger、Josh Vura‐Weis、Renske M. van der Veen、Arne Thomas、Bartholomäus Pieber

  DOI：10.1002/anie.202211433

  日期：2022.11.14

  Visible-light-triggered carbon−heteroatom cross-coupling reactions without exogenous photocatalysts were realized using a nickel catalyst that was activated through intraligand charge transfer. Ligand polymerization afforded a porous, recyclable organic polymer for heterogeneous nickel catalyzed cross-coupling reactions. The heterogeneous catalyst demonstrates stable performance in a packed-bed flow

  使用通过配体内电荷转移激活的镍催化剂实现了可见光触发的碳-杂原子交叉偶联反应，无需外源光催化剂。配体聚合为多相镍催化的交叉偶联反应提供了一种多孔、可回收的有机聚合物。在连续运行一周的过程中，多相催化剂在填充床流动反应器中表现出稳定的性能。
• 10.1002/adsc.202400350
  作者：Ionova, Violetta A.、Abel, Anton S.、Averin, Alexei D.、Beletskaya, Irina P.

  DOI：10.1002/adsc.202400350

  日期：——

  Complexes [(bpy)2Ru(BL)](PF6)2 (Ru(BL), BL = N,N‐di(pyridin‐2‐yl)‐1,10‐phenanthrolinamine) have been investigated in the coupling reaction of aryl halides and sodium arylsulfinates under visible light irradiation. The position (3, 4 or 5) of the nickel‐coordinating di(pyridin‐2‐yl)amine fragment in the 1,10‐phenanthroline system has a strong influence on the activity of the catalytic system. The advantage

  配合物 [(bpy)2Ru(BL)](PF6)2 (Ru(BL), BL = N,N-二(吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉胺) 已在芳基偶联反应中进行了研究可见光照射下的卤化物和芳基亚磺酸钠。 1,10-菲咯啉体系中镍配位二(吡啶-2-基)胺片段的位置(3、4或5)对催化体系的活性有很大影响。在具有桥联配体 N,N-二(吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉-3-胺 (BL1) 和 N,N-二的系统中将光催化剂和金属配合物片段结合成一个分子的优点显示了 (吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉-4-胺 (BL2) 与混合催化体系的比较。使用 Ru(BL2) 光催化剂，可以将负载量减少至 0.1 mol%，而不是常用的 1-2 mol%，并且无需使用额外的镍配体。在此条件下，合成了20多种不同结构的二芳基砜，收率25%~95%。