[(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl (2S)-2-methylbutanoate | 141979-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 141979-65-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: JYOIGPHGRNOAHC-FCZZECIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 [(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl (2S)-2-methylbutanoate 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(6aR,9R,10aR)-7-methyl-4-propan-2-yl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl (2S)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pertz, H.; Eich, E., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 9, p. 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁酰氯 、 6-甲基麦角灵-8β-甲醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 [(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl (2S)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pertz, H.; Eich, E., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 9, p. 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pertz, H.; Eich, E., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 9, p. 645
  作者：Pertz, H.、Eich, E.

  DOI：——

  日期：——