[(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 2-ethylbutanoate | 141913-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 2-ethylbutanoate
• CAS: 141913-58-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: OXMMVWUAVZNIOV-LXGCGDOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 [(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 2-ethylbutanoate 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Ethyl-butyric acid (6aR,9R,10aR)-4-isopropyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pertz, H.; Eich, E., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 9, p. 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 、 6-甲基麦角灵-8β-甲醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 [(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 2-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pertz, H.; Eich, E., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 9, p. 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pertz, H.; Eich, E., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 9, p. 645
  作者：Pertz, H.、Eich, E.

  DOI：——

  日期：——