2-(3-fluorophenoxy)pyridine | 1357293-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenoxy)pyridine
• CAS: 1357293-59-4
• 化学式: C₁₁H₈FNO
• 分子量: 189.189
• InChiKey: PQABGLYOGJSPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenoxy)pyridine 、 三异丙基硅基乙炔 在 Cp*Ir(Me₂SO)(OAc)₂ 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过电化学促进 Ir 催化的 C-H 炔基化：阳极氧化诱导的还原消除

  摘要：

  报道了一种通过铱催化促进末端炔烃与末端炔烃的定向 C-H 炔基化的电化学方法。这项工作采用 Ir（III） 中间体（以 X 射线晶体学为特征）的阳极氧化来促进还原消除，在不添加任何其他外部氧化剂的情况下，以良好的产率（高达 95%）获得所需的偶联产物。这种转变适用于以 H2 为唯一副产物的各种定向基团，这保证了在温和条件下的高原子经济性和实际的氧化 C-C 键形成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03207
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-氟苯酚 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-fluorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd（ii）催化2-苯氧基吡啶衍生物与CO和醇的氧化烷氧基羰基化†

  摘要：

  在大气压力为CO-O 2和醇的条件下，已实现了Pd（II）催化的苯酚衍生物的氧化烷氧基羰基化反应。该反应为羧酸酯的合成提供了有效的策略，可用于复杂分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c4ob00084f

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed CH Acyloxylation of Phenols with Removable Auxiliary
  作者：Keshav Raghuvanshi、Karsten Rauch、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201405071

  日期：2015.1.19

  Intermolecular CH acyloxylations of phenols with removable directing groups were accomplished with a versatile ruthenium catalyst. Specifically, a cationic ruthenium(II) complex, formed in situ, enabled the chemoselective CH oxygenations of a broad range of substrates. The catalyst proved tolerant of synthetically valuable functional groups, and the substrate scope included both (hetero)aromatic

  用通用的钌催化剂可实现具有可移动的导向基团的酚的分子间CH酰氧基化反应。具体来说，原位形成的阳离子钌（II）配合物可实现多种底物的化学选择性CH氧合。事实证明该催化剂可耐受合成上有价值的官能团，并且底物范围包括（杂）芳族和更具挑战性的脂族羧酸。拟议的反应机理涉及可逆的CH钌化和氧化诱导的CO键形成的还原消除。
• Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations of Arenes Bearing Removable Directing Groups via Six-Membered Ruthenacycles
  作者：Lutz Ackermann、Emelyne Diers、Atul Manvar

  DOI：10.1021/ol3000876

  日期：2012.2.17

  Ruthenium-catalyzed direct arylations of phenols bearing removable directing groups were accomplished through carboxylate assistance via six-membered ruthenacycles as key intermediates.
• AMINOQUINAZOLINE AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170173026A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides a method of inhibiting angiogenesis in a patient by administering a compound of formula (I): wherein R 1 R 2 and R 3 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• US9855269B2
  申请人：——

  公开号：US9855269B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• Pd(ii)-catalyzed oxidative alkoxycarbonylation of 2-phenoxypyridine derivatives with CO and alcohols
  作者：Bin Liu、Huai-Zhi Jiang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c4ob00084f

  日期：——

  A Pd(II)-catalyzed oxidative alkoxycarbonylation of phenol derivatives with atmospheric pressure of CO–O2 and alcohols has been achieved. The reaction provides an efficient strategy for the synthesis of carboxylic esters and can be applied to the late-stage modification of complex molecules.

  在大气压力为CO-O 2和醇的条件下，已实现了Pd（II）催化的苯酚衍生物的氧化烷氧基羰基化反应。该反应为羧酸酯的合成提供了有效的策略，可用于复杂分子的后期修饰。