2-chloro-3-dimethoxy-methylpyridine | 898909-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-dimethoxy-methylpyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3-(dimethoxymethyl)pyridine
• CAS: 898909-80-3
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: AAGDAHNUUOOXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-dimethoxy-methylpyridine 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 sodium 8-hydroxy-8-(2-pentyloxypyridin-3-yl)-octanoate
  参考文献：
  名称：

  8(S)-HETE 芳香族类似物的合成及其作为 PPAR 核受体激活剂的生物学评价

  摘要：

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500918
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 硝酸铵 、 二异丙胺 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-3-dimethoxy-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  8(S)-HETE 芳香族类似物的合成及其作为 PPAR 核受体激活剂的生物学评价

  摘要：

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500918

文献信息

• Synthesis of new carbo- and heterocyclic analogues of 8-HETE and evaluation of their activity towards the PPARs
  作者：Frédéric Caijo、Paul Mosset、René Grée、Valérie Audinot-Bouchez、Jean Boutin、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Catherine Dacquet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.049

  日期：2005.10

  A new class of dual PPARs alpha and gamma agonists was developed. These compounds are structural analogues of the arachidonic acid metabolite, the 8-(S)-HETE. A versatile strategy has been introduced to prepare the target molecules having different carbo- and heterocyclic cores and to modulate the unsaturations on the side chains. Their affinity towards the PPARs alpha and gamma receptors is reported, together with their transactivation percentage. Most of these derivatives have a good activity as dual agonists but the quinoline-derived products appear as the most promising compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Aromatic Analogs of 8(S)-HETE and Their Biological Evaluation as Activators of the PPAR Nuclear Receptors
  作者：Frédéric Caijo、Paul Mosset、René Grée、Valérie Audinot-Bouchez、Jean Boutin、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Catherine Dacquet

  DOI：10.1002/ejoc.200500918

  日期：2006.5

  A new family of 8-HETE analogs has been synthesized as dual PPAR α and γ agonists. A versatile strategy has been developed to allow modulations not only around the aromatic core but also on the side chains of these analogs. The affinity of these compounds towards the PPARα and PPARγ receptors is reported, together with their transactivation percentage. The derivatives having a propargylic type side

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)