2-Hydroxy-ω-phenylbutyrophenon | 37765-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-ω-phenylbutyrophenon
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one；Butyrophenone, 2'-hydroxy-3-phenyl-
• CAS: 37765-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: QFTUOGVWTBOKOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-ω-phenylbutyrophenon 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 76.75h， 以82%的产率得到1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-4-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSES DE CHROMENONE COMME CALCILYTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006042007A3
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 2'-羟基苯乙酮 在 C₆₁H₄₇N₃OP₂Ru 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-Hydroxy-ω-phenylbutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  （（II）complex配合物的多功能形成：α-烷基化反应的结构，理论研究和催化活性

  摘要：

  摘要新的1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（苯并[d]噻唑-2-基）肼（BHA）和1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（喹啉-2）在氯仿-乙醇介质中，以1：1的摩尔比使[yl]肼（QHA）配体与[RuHCl（CO）（E）3]（E = PPh3或AsPh3）或[RuCl2（AsPh3）3]反应以合成新的钌配合物。通过元素分析，IR，NMR（1H，13C和31P）光谱，ESI-质谱和单晶XRD技术分析了所有新的钌配合物。XRD的单晶研究揭示了钌离子周围的八面体几何形状。研究还表明，配位体通过形成五个或四个成员的螯合环，与钌金属配位，在配合物1、3和4中作为单阴离子双齿N ^ N供体，在配合物2中作为中性双齿N ^ N供体。通过Hirshfeld表面分析研究了晶格中的分子内相互作用。结果表明，π堆积接触在晶格中起重要作用。进行DFT计算以解释配合物1-3的固体结构。此外，合成的配合物被筛选为酮与醇

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114737

表征谱图