1-(3-trifluoromethylphenyl)pentan-1-one | 1705-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-trifluoromethylphenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-Pentanone, 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one
• CAS: 1705-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: KBVQREWJMPESHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-trifluoromethylphenyl)pentan-1-one 以 苯 为溶剂， 生成 间三氟甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Deactivation of triplet phenyl alkyl ketones by conjugatively electron-withdrawing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a048
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(3-trifluoromethylphenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基侧向取代的新型合成卡西酮的对映体分离和综合光谱分析

  摘要：

  最近，合成卡西酮的结构修饰数量一直在增长，使其成为欧洲第二大新型精神活性物质。虽然它们因其各种精神作用而被滥用，但该组中的一些化合物也可用作药物。由于合成卡西酮是具有一个手性中心的手性分子，因此它们的生物学、毒理学和药理学性质可能会根据其绝对构型和对映体过量而显着不同。在这项研究中，我们合成了两种带有药理学意义的三氟甲基的物质，并开发了一种使用多糖手性固定相的手性液相色谱法来分离这两种药物的相应对映体。随后，我们利用了分子光谱方法，包括手性（电子圆二色性和振动圆二色性）和非偏振（红外和紫外吸收）光谱。结合密度泛函理论计算，我们得到了溶液中选定对映体的稳定构象异构体及其相对丰度，我们用它来模拟它们的光谱。实验和计算数据已用于阐明对映体纯化合物的 3D 结构，并指定所有制备化合物的绝对构型。我们已经获得了溶液中选定对映体的稳定构象异构体及其相对丰度，我们用这些来模拟它们的光谱。实验和计算数据已用于阐明对映体纯化合物的

  DOI：

  10.1016/j.saa.2023.122320

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Cobalt-Catalyzed, N–H Imine-Directed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00164

  日期：2018.3.2

  A cobalt-catalyzed, N–H imine-directed hydroarylation reaction of styrenes is reported. A variety of diaryl and aryl alkyl N–H imines participated in the reaction to afford the corresponding branched adducts in good yield and regioselectivity. Interestingly, unsymmetrical diaryl imines with modest electronic biases reacted regioselectively at one of the aryl rings. Furthermore, the branched selectivity

  据报道，钴催化苯乙烯的NH亚胺定向加氢芳基化反应。各种二芳基和芳基烷基NH亚胺参与反应，以良好的收率和区域选择性提供相应的支链加合物。有趣的是，具有适度电子偏压的不对称二芳基亚胺在芳基环之一上区域选择性地反应。此外，对于带有次要方向基团或庞大的新戊酰NH亚胺的底物，其支化选择性相反。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• Synthesis and evaluation of the anticonvulsant activity of a series of 2-amino-1-phenyl-1-propanols derived from the metabolites of the antidepressant bupropion
  作者：David L. Musso、Nariman B. Mehta、Francis E. Soroko

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00577-x

  日期：1997.1

  A series of 2-amino-1-phenyl-1-propanols that are structurally related to known metabolites of bupropion,1 (Wellbutrin(R)) were synthesized and evaluated as potential anticonvulsants. The (R*,R*)-2-tert-butylamino-1-(3-trifluoromethylphenyl) propanol 20 had an ED(50) of 16.5 +/- 2.8 mg/kg ip in mice in the maximal electroshock screen and was chosen for further evaluation. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd