1-methyl-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one | 49822-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one
• 英文别名: 1-methyl-2,5,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one；1-Methyl-2,5,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-on；4-Methyl-3-oxo-2,5,7-trioxa-bicyclo<2.2.2>octan
• CAS: 49822-42-6
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: MCYIDKXGIRRGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 potassium acetate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.92h， 生成 (R)-ethyl 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H-1,3-dioxine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I、II、III和IV所示的化合物代表： 其中X可以是C4-8环烷基，C4-8环烯基，C4-9螺环烷基，C4-9螺环烯基，C4-8氧杂环烷基，C4-8二氧杂环烷基，C6-8氧杂环烯基，C6-8二氧杂环烯基，C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20130210787A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-2,3-二羟基丙酸 、 甘油 生成 1-methyl-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  �ber brenztraubensauren Glycid�ther

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01554648

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT<br/>[FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
  申请人：THERACARB INC

  公开号：WO2004099173A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer's disease and maturity onset diabetes mellitus.

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
• Recherches dans la série des acetals cycliques
  作者：Jacques Gelas、André Thiallier

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)82169-2

  日期：1973.9

  Abstract The action of pyruvic acid on glycerol leads principally to two isomeric, bicyclic lactones 1 and 2 ; this reaction is compared with that employing methyl and ethyl esters of pyruvic acid. The action of pyruvaldehyde or 2,3-butanedione on glycerol leads to bicyclic heterocycles having a secondary ( 5 ) or tertiary ( 6 ) hemiacetal group, respectively. These compounds, and likewise the derived

  摘要丙酮酸对甘油的作用主要产生两个同分异构的双环内酯1和2。将该反应与使用丙酮酸的甲酯和乙酯进行比较。丙酮醛或2,3-丁二酮对甘油的作用分别导致具有仲（5）或叔（6）半缩醛基团的双环杂环。这些化合物，以及同样衍生的烷氧基，乙酰氧基和氯代类似物，都受到异头作用，其内异构体在热力学上比外异构体更稳定。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING 1-METHYL-2-OXO-3,6,7-TRIOXABICYCLO[2,2,2]OCTANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 1-MÉTHYL-2-OXO-3,6,7-TRIOXABICYCLO[2,2,2]OCTANE
  申请人：UNIV SOUTH CHINA TECH

  公开号：WO2014106419A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  公开一种合成1-甲基-2-氧代-3,6,7-三氧杂二环[2,2,2]辛烷的方法，所述方法采用原料丙酮酸和丙三醇，催化剂为对甲基苯磺酸，二氯甲烷作为带水剂，在0°C-80°C条件酯化合成。所述丙三醇用量是丙酮酸摩尔量1〜10倍，催化剂用量是物料总质量的0.1%〜20%。