ethoxy pentachloride cyclotriphosphazene | 13053-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethoxy pentachloride cyclotriphosphazene
• 英文别名: ethoxypentachlorocyclotriphosphazene；pentachloride ethoxy cyclotriphosphazene；2,2,4,4,6-pentachloro-6-ethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；Monoaethoxypentachlortriphosphonitril；2,2,4,4,6-Pentachloro-6-ethoxy-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine；2,2,4,4,6-pentachloro-6-ethoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 13053-91-3
• 化学式: C₂H₅Cl₅N₃OP₃
• 分子量: 357.267
• InChiKey: FPFXVXHWXIOGBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy pentachloride cyclotriphosphazene 在 sodium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 乙氧基(五氟)环三磷腈
  参考文献：
  名称：

  五氟烷氧基或苯氧基环三磷腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以六氯环三磷腈为原料，在有机溶剂中先用亲核试剂醇盐（或酚盐）取代六氯环三磷腈上的一个氯原子得到五氯烷（或苯）氧基环三磷腈，而后与氟化剂进行氟化反应的五氟烷（或苯）氧基环三磷腈的制备方法，工艺简便、无有害物质生成。

  公开号：

  CN102702268B
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethoxy pentachloride cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  五氟烷氧基或苯氧基环三磷腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以六氯环三磷腈为原料，在有机溶剂中先用亲核试剂醇盐（或酚盐）取代六氯环三磷腈上的一个氯原子得到五氯烷（或苯）氧基环三磷腈，而后与氟化剂进行氟化反应的五氟烷（或苯）氧基环三磷腈的制备方法，工艺简便、无有害物质生成。

  公开号：

  CN102702268B

文献信息

• A Fluorination Method for Phosphonitrilic Chloride Trimer and Its Derivatives
  申请人：ZIBO LANYIN CHEMICAL CO., LTD

  公开号：US20180118768A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to a fluorination method for phosphonitrilic chloride trimer and its derivatives including using phosphonitrilic chloride or partially substituted phosphonitrilic chloride trimer as raw material to fluorinate with fluoridating agent in an ionic liquid to replace the chlorine in chloro-cyclotiphosphazene molecule. The present invention uses non-volatile and pollution free ionic liquids as solvent, and just controls a distillation temperature to get a hexafluorocyclotriphosphazene or derivatives thereof with high-purity. It overcomes the shortcoming of the average solvent system that the solvent forms azeotrope with products. The post-process is simple. The production rate is high, and the ionic liquid can be recycled. The present invention produces products with high purity.

  本发明涉及一种磷氮三氯化物三聚体及其衍生物的氟化方法，包括使用磷氮三氯化物或部分取代的磷氮三氯化物三聚体作为原料，在离子液体中与氟化剂进行氟化反应，以取代氯化环磷氮分子中的氯原子。本发明使用非挥发性且无污染的离子液体作为溶剂，仅通过控制蒸馏温度即可获得高纯度的六氟环三磷氮或其衍生物。它克服了普通溶剂体系的缺点，即溶剂与产品形成共沸物。后处理简单，生产率高，离子液体可回收利用。本发明生产出高纯度的产品。
• Supramolecular Assistance to Regioselectivity in the Reactions of Chlorocyclophosphazenes with Sodium Oxyanions:  Macrocyclic Effect and Anion Dependence
  作者：Krystyna Brandt、Mariola Siwy、Iwona Porwolik-Czomperlik、Jerzy Silberring

  DOI：10.1021/jo001725o

  日期：2001.8.1

  of the respective sterically and electronically favored nongem-naphthoxydiethoxy derivative as the major product, isolated as the mixture of cis and trans isomers 8 + 9, the corresponding reaction of crown substrate 2 resulted in highly regioselective formation of the gem-to-macrocycle substituted mononaphthoxy PNP-crown derivative 11a. The importance of the PNP-crown related effects for the regio- and

  带有冠的四氯环三磷腈2及其无环类似物nongem-dithoxytetrachlorocyclotriphosphazene 5（为本研究的目的以纯顺式形式合成和分离）的萘解比较研究表明，该取代基对两个N（3）P（3）环中氯取代的动力学和区域化学。尽管用环氧化钠取代5可以适度地获得作为主要产物的空间和电子位置偏爱的非晶型萘氧基二乙氧基衍生物，并以顺式和反式异构体8 + 9的混合物形式进行分离，但冠底物2的相应反应导致了高度区域选择性到大环取代的单萘氧基PNP-冠衍生物11a的形成。根据环氧基取代基之间的超分子钠阳离子辅助相互作用，讨论了NNP（3）P（3）环中氯原子的取代和立体控制的PNP冠相关效应的重要性。 ）和引入的氧阴离子。为了解决区域选择性的阴离子依赖性问题，在PNP冠底物2与衍生自β-萘酚（10a）和苯酚（10b）的芳基钠的反应中进行了比较，以等摩尔浓度或相对于2，100％过量的
• 一种磷腈及磷腈衍生物的氟化反应催化剂及其氟化物的合成方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN107759637A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明公开了一种磷腈及磷腈衍生物的氟化反应的催化剂及其氟化物的合成方法，包括：将氯代磷腈或其衍生物溶解于有机溶剂中，加入氟化剂和催化剂反应1‑48 h，即得氟代磷腈及其衍生物，所述催化剂为原料总质量的1‑40%。本发明采用的催化剂为离子液体，具有高熔沸点、稳定、绿色环保、催化效率高等优点，并且极大地提高的产率，平均产率达到98%以上。