paeoniflorin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: paeoniflorin
• 英文别名: [(1R,2S,3R,5R,6R,8S)-6-hydroxy-8-methyl-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-9,10-dioxatetracyclo[4.3.1.02,5.03,8]decan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₂₃H₂₈O₁₁
• 分子量: 480.469
• InChiKey: YKRGDOXKVOZESV-IGKUOJJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  paeoniflorin 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以30.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种芍药苷衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种芍药苷衍生物的合成方法。具体技术方案为：一种制备芍药苷衍生物的方法，以路易斯酸为催化剂，以醇类为反应溶剂，以芍药苷为原料，通过脱水反应和缩醛反应，对芍药苷的C‑4位和C‑9位进行烷基化，制备获得芍药苷衍生物。本发明的合成方法具有更广的底物适应性和更优质的产物构型稳定性，且合成方法步骤短，反应时间短，产率高，合成操作简单。同时，本发明的催化剂催化活性高且可循环利用，在有机合成和药物研发等领域具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN113336812A

文献信息

• 一种芍药苷衍生物的合成方法
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN113336812A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种芍药苷衍生物的合成方法。具体技术方案为：一种制备芍药苷衍生物的方法，以路易斯酸为催化剂，以醇类为反应溶剂，以芍药苷为原料，通过脱水反应和缩醛反应，对芍药苷的C‑4位和C‑9位进行烷基化，制备获得芍药苷衍生物。本发明的合成方法具有更广的底物适应性和更优质的产物构型稳定性，且合成方法步骤短，反应时间短，产率高，合成操作简单。同时，本发明的催化剂催化活性高且可循环利用，在有机合成和药物研发等领域具有很好的应用前景。