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3-ethoxy-4-methylpyridine | 14773-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-4-methylpyridine
英文别名
3-Ethoxy-4-methyl-pyridin
3-ethoxy-4-methylpyridine化学式
CAS
14773-55-8
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
JSPPTLFMCHNHSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxy-4-methylpyridine盐酸甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮
    参考文献:
    名称:
    1-苄基-4-甲基-5-烷氧基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的合成及应用
    摘要:
    本发明涉及药物中间体合成领域,特别是涉及用于制备抗类风湿关节炎药物托法替布的关键中间体合成领域。具体地说,本发明涉及1‑苄基‑4‑甲基‑5‑烷氧基‑1,2,3,6‑四氢吡啶化合物、其合成方法、以及其在制备托法替布的关键中间体顺式1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基哌啶中的应用。
    公开号:
    CN112645866A
  • 作为产物:
    描述:
    sodium ethanolate4-甲基-3-溴吡啶 在 copper dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-ethoxy-4-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    1-苄基-4-甲基-5-烷氧基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的合成及应用
    摘要:
    本发明涉及药物中间体合成领域,特别是涉及用于制备抗类风湿关节炎药物托法替布的关键中间体合成领域。具体地说,本发明涉及1‑苄基‑4‑甲基‑5‑烷氧基‑1,2,3,6‑四氢吡啶化合物、其合成方法、以及其在制备托法替布的关键中间体顺式1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基哌啶中的应用。
    公开号:
    CN112645866A
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文献信息

  • US7256199B1
    申请人:——
    公开号:US7256199B1
    公开(公告)日:2007-08-14
  • US8642788B2
    申请人:——
    公开号:US8642788B2
    公开(公告)日:2014-02-04
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