butyl 3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylacrylate | 265322-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylacrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 265322-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₆BrFO₂
• 分子量: 315.182
• InChiKey: KXAFBSGUPWDXCS-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(O-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium 、 丙烯酸丁酯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氩 、 1-溴-2-氟-4-碘苯 生成 butyl 3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylacrylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUIERTE PHENYL-ALKENOYLGUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENTE ODER DIAGNOSTIKA SOWIE SIE ENTHALTENDE MEDIKAMENTE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1124841B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• GALLENSAUER SUBSTITUIERTE PHENYL-ALKENOYLGUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENTE ODER DIAGNOSTIKA SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKA
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1124841A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• US6166002A
  申请人：——

  公开号：US6166002A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [DE] GALLENSAUER SUBSTITUIERTE PHENYL-ALKENOYLGUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENTE ODER DIAGNOSTIKA SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT<br/>[EN] BILE-ACID SUBSTITUTED PHENYL ALKENOYL GUANIDINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS OR DIAGNOSTIC AGENTS AND MEDICAMENTS THAT CONTAIN THEM<br/>[FR] PHENYL-ALCENOYLGUANIDINES SUBSTITUEES AU NIVEAU DES ACIDES BILIAIRES, LEURS PROCEDES DE PRODUCTION, LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS OU AGENTS DE DIAGNOSTIC, ET MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2000024761A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  Die Erfindung betrifft substituierte Phenyl-alkenoylguanidine und deren pharmazeutisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, physiologisch funktionelle Derivate und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prophylaxe bzw. Behandlung von Gallensteinen.