2,2,3-trimethyl-3-heptanol | 29772-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-3-heptanol
• 英文别名: 2,2,3-trimethylheptan-3-ol；Methyl-tert-butyl-n-butyl-carbinol；methyl-butyl-tert-butyl-carbinol
• CAS: 29772-40-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: GCLFPNQSLCWZAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-87 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.8487 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-3-heptanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,2,2-Tetramethyl-hexylamin
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 2814 - 2830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊醛 在 叔丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2,3-trimethyl-3-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Metal-halogen exchange-initiated cyclization of iodo carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80833-9

文献信息

• 一种支链烷烃的制备方法
  申请人：大连凯飞化学股份有限公司

  公开号：CN110590489A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供了一种支链烷烃的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的支链烷烃的制备方法包括以下步骤：在保护气氛条件下，将频哪酮、烷基金属试剂与有机溶剂混合后进行烷基化反应，得到烷基醇中间体；在保护气氛条件下，将所述烷基醇中间体、烷基硅烷、酸催化剂和有机溶剂混合后进行消除还原反应，得到支链烷烃。本发明以频哪酮为原料，使用烷基金属试剂进行烷基化反应，得到相应的烷基醇中间体；该烷基醇中间体使用烷基硅烷作为还原剂，在酸催化剂存在下进行消除还原反应，进而合成支链烷烃。本发明提供的方法合成路线简捷，支链烷烃收率高、纯度高，无需使用价格昂贵的催化剂，原材料成本较低，操作简单，适合放大以及工业化生产。
• Design of a New Chiral Deep Eutectic Solvent Based on 3-Amino-1,2-propanediol and Its Application in Organolithium Chemistry
  作者：Achille Antenucci、Matteo Bonomo、Simone Ghinato、Marco Blangetti、Stefano Dughera

  DOI：10.3390/molecules27238566

  日期：——

  for as the hydrogen bond donor (HBD) in the design of a new deep eutectic solvent (DES) with choline chloride acting as the hydrogen bond acceptor (HBA). The novel mixture was characterized and unambiguously classified as a DES. Furthermore, its synthetic usefulness was demonstrated in the room-temperature n-butyllithium-addition under air to carbonyl compounds and benzyl chloride. In some cases, pure

  一种手性甘油衍生物，即 3-氨基-1,2-丙二醇，被用作氢键供体 (HBD)，用于设计一种新型低共熔溶剂 (DES)，氯化胆碱作为氢键受体 (HBA) ). 新型混合物已被表征并明确归类为 DES。此外，它的合成用途在室温下正丁基锂在空气下加成羰基化合物和苄基氯得到证明。在某些情况下，纯产品（100% 转化率）是通过简单的提取后处理获得的，分离产率高达 72%，因此表明该程序作为挥发性有机溶剂中经典 Schenk 程序的绿色替代品的潜在实际用途用于合成叔醇。HBD 的手性，带有一个有趣的基本伯氨基，
• Synthesis of .alpha.-hydroxy ketones by direct, low-temperature, in situ nucleophilic acylation of aldehydes and ketones by acyllithium reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein、Richard C. Hui、Wei Liang Wang、Colin M. Archer

  DOI：10.1021/jo00047a014

  日期：1992.10

  The reaction of n-, sec-, and tert-butyllithium with CO at atmospheric pressure at -110 and -135-degrees-C in the appropriate solvent system in the presence of ketones and aldehydes generates the acyllithium, RC(O)Li, which reacts with the carbonyl compound to give the alpha-hydroxy ketone, generally in good yield. Reactions with aldehydes are limited in scope, working well with the t-BuLi-derived acyllithium reagents, but not with n-BuC(O)Li.
• High-yield acyl anion trapping reactions: syntheses of .alpha.-hydroxy ketones and 1,2-diketones
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein、Wei Liang Wang

  DOI：10.1021/jo00155a057

  日期：1983.4
• Conant; Blatt, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1233
  作者：Conant、Blatt

  DOI：——

  日期：——