(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 913725-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 913725-93-6
• 化学式: C₃₆H₃₈O₈
• 分子量: 598.693
• InChiKey: HHWBATFCKWBJPF-CKQPALCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-methyl 3,4,5-tris(benzyloxy)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过改进的 Curtius 重排新合成氨基甲酸酯连接的寡糖

  摘要：

  我们描述了使用糖羧酸和糖醇通过改良的 Curtius 重排合成各种氨基甲酸酯连接的二糖的新型立体定向合成。此外，我们将此方法应用于合成氨基甲酸酯连接的寡糖，包括树枝状分子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600993
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 calcium chlorite 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用修饰的Curtius重排新方法，可轻松合成氨基甲酸酯和脲连接的糖缀合物

  摘要：

  我们描述了一种简单的合成方法，使用氨基甲酸酯和脲连接的糖缀合物，使用糖羧酸通过修饰的Curtius重排。该反应是简单的一锅法，并且可以利用包括叔醇在内的各种亲核试剂以中等至高产率提供所需化合物。使用相应的两个糖基羧酸立体异构体可以实现异头异构体的立体有择合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.139

文献信息

• Novel synthesis of oligosaccharides linked with carbamate and urea bonds utilizing modified Curtius rearrangement
  作者：Daisuke Sawada、Shinya Sasayama、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.089

  日期：2008.9

  describe a novel synthesis of various carbamate- and urea-linked disaccharides stereospecifically using sugar carboxylic acids and sugar alcohols or sugar amines by the modified Curtius rearrangement. In this reaction, the reactivity of each hydroxyl group in glucose as an acceptor has been disclosed. Furthermore, we applied this method to the synthesis of carbamate-linked oligosaccharides including

  我们描述了一种新型合成的各种氨基甲酸酯和脲连接的二糖，使用糖羧酸和糖醇或糖胺，经修饰的库尔修斯重排立体定向。在该反应中，已经公开了葡萄糖中每个羟基作为受体的反应性。此外，我们将此方法应用于包括树突状分子的氨基甲酸酯连接的寡糖的合成。
• A new and facile synthesis of carbamate- and urea-linked glycoconjugate using modified Curtius rearrangement
  作者：Daisuke Sawada、Shinya Sasayama、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.139

  日期：2006.10

  method of carbamate- and urea-linked glycoconjugates using sugar carboxylic acids by the modified Curtius rearrangement. This reaction is a simple one-pot procedure, and various nucleophiles including tertiary alcohols can be utilized to afford desired compounds in moderate to high yields. And the stereospecific synthesis of the anomeric isomers is achieved using the corresponding two stereoisomers of glycosyl

  我们描述了一种简单的合成方法，使用氨基甲酸酯和脲连接的糖缀合物，使用糖羧酸通过修饰的Curtius重排。该反应是简单的一锅法，并且可以利用包括叔醇在内的各种亲核试剂以中等至高产率提供所需化合物。使用相应的两个糖基羧酸立体异构体可以实现异头异构体的立体有择合成。
• Novel Synthesis of Carbamate-Linked Oligosaccharides by a Modified Curtius Rearrangement
  作者：Daisuke Sawada、Shinya Sasayama、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1002/ejoc.200600993

  日期：2007.3

  We describe a novel stereospecific synthesis of various carbamate-linked disaccharides using sugar carboxylic acids and sugar alcohols by a modified Curtius rearrangement. Furthermore, we applied this method to the synthesis of carbamate-linked oligosaccharides including a dendritic molecule. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  我们描述了使用糖羧酸和糖醇通过改良的 Curtius 重排合成各种氨基甲酸酯连接的二糖的新型立体定向合成。此外，我们将此方法应用于合成氨基甲酸酯连接的寡糖，包括树枝状分子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)