1-Chlor-1-hydroxypropyltetradecylaether | 17677-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-Chlor-1-hydroxypropyltetradecylaether
• 英文别名: 3-Chlor-1-myristyloxy-propan-2-ol；2-Tetradecyloxy-1-chlormethyl-aethanol；1-chloro-3-tetradecyloxy-propan-2-ol；1-Chloro-3-(tetradecyloxy)propan-2-OL；1-chloro-3-tetradecoxypropan-2-ol
• CAS: 17677-14-4
• 化学式: C₁₇H₃₅ClO₂
• 分子量: 306.917
• InChiKey: ALETYGVXTZKJJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-16 °C
• 沸点：
  195 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9488 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1-hydroxypropyltetradecylaether 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium formate 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3-二(十四烷氧基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Anatol,J. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 6466 - 6469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 、 环氧氯丙烷 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Chlor-1-hydroxypropyltetradecylaether
  参考文献：
  名称：

  芳族氨基酸-甘油醚非常规表面活性剂的合成和表征：氨基酸部分对这些肥皂型两亲物的取向和表面性质的影响。

  摘要：

  描述了肥皂型两亲物的合成，表征和表面性质，所述肥皂型两亲物包含通过醚基与甘油-氨基酸亲水性头基连接的10-16个碳原子的烷基链。比较了从组氨酸和酪氨酸衍生的该系列成员的表面性质，与先前所述的苯丙氨酸和色氨酸衍生物的表面性质以及与常规肥皂的表面性质进行了比较。在所有情况下，氨基酸衍生物均显示出优异的表面性能，并且发现了关于色氨酸衍生物取向的有趣差异。

  DOI：

  10.1002/chem.200501529

文献信息

• Quaternierte Kondensationsprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0358087A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  Quaternierte Kondensationsprodukte aus A) einem Präkondensat aus einem oder mehreren Trialkanolaminen I (R¹-R³ = C₂-C₄-1,2-Alkylen) B) a) einer Carbonsäure oder deren Derivaten IIa [n = 0, 1; R⁴, R⁵ = OH (außer für n = 0), C₁-C₈-Alkoxy (ggf. für n = 0 zu einem 5- oder 6-gliedrigen Ring verbunden), Cl, Br; R⁶ = C₁-C₅₀-Alkylengruppe (ggf. durch ein oder mehrere nicht benachbarte Sauerstoffatome unterbrochen)] b) einem Carbonsäureamid IIb [m, n, r = 0, 1; R⁷ = H, C₁-C₄-Alkyl; R⁸ = H, C₁-C₂₅-Alkyl, C₂-C₂₅-Alkenyl, Ph (ggf. substituiert mit C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, F, Cl, Br)] c) einem Epihalogenhydrin IIc d) einer monofunktionellen Verbindung IId R⁹-Y      IId [R⁹ = C₁-C₂₅-Alkyl, C₂-C₂₅-Alkenyl, Ph (ggf. substituiert mit C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, F, Cl, Br); Y = Isocyanat, OCONHR⁸, Glycidyloxy] e) einer bifunktionellen Verbindung IIe Z¹-R¹⁰-Z²      IIe [R¹⁰ = C₁-C₅₀-Alkylengruppe (ggf. durch ein oder mehrere nicht benachbarte Sauerstoffatome unterbrochen, ggf. ein oder mehrere nicht vicinal zueinander stehende Hydroxylgruppen enthaltend); Z¹, Z² = Cl, Br, Isocyanat, NH-COOR⁹, Glycidyloxy, OR⁹] C) einem Benzylhalogenids III Diese Produkte dienen als Nachbehandlungsmittel für die Fixierung von Färbungen und Drucken auf Cellulosefasern enthaltenden textilen Materialien, die mit Reaktivfarbstoffen gefärbt oder bedruckt worden sind.

  季铵化缩合产品 A) 一种或多种三烷醇胺 I 的前缩合物 (R¹-R³ = C₂-C₄-1,2-alkylene) B) a) 羧酸或其衍生物 IIa [n = 0、1；R⁴、R⁵ = OH（n = 0 时除外）、C₁-C₈-烷氧基（n = 0 时可选择连接形成 5 或 6 元环）、Cl、Br；R⁶ = C₁-C₅₀-烷基（可选择被一个或多个不相邻的氧原子间断］ b) 羧酸酰胺 IIb [m，n，r = 0，1；R⁷ = H，C₁-C₄-烷基；R⁸ = H，C₁-C₂₅-烷基，C₂-C₂₅-烯基，Ph（任选被 C₁-C₄-烷基，C₁-C₄-烷氧基，F，Cl，Br 取代) c) 表卤代烃 IIc d) 单官能化合物 IId R𠞙-Y IId [R𠞙 = C₁-C₂₅- 烷基、C₂-C₂₅-烯基、Ph（任选被 C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、F、Cl、Br 取代）；Y = 异氰酸酯、OCONHR⁸、缩水甘油醚］ e) 双官能化合物 IIe Z¹-R¹⁰-Z² IIe [R¹⁰ = C₁-C₅₀亚烷基（可能被一个或多个不相邻的氧原子间断，可能含有一个或多个互不相邻的羟基）；Z¹, Z² = Cl, Br, 异氰酸酯, NH-COOR𠞙, 缩水甘油氧基, OR𠞙 ] C) 苄基卤化物 III 这些产品可用作后处理剂，用于对含有纤维素纤维的纺织材料进行固色和印花，这些材料已用活性染料染色或印花。
• Pozniak,R.; Chlebicki,J., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 1283 - 1288
  作者：Pozniak,R.、Chlebicki,J.

  DOI：——

  日期：——
• Kushwaha; Katiyar, Antima, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2008, vol. 47, # 12, p. 1818 - 1822
  作者：Kushwaha、Katiyar, Antima

  DOI：——

  日期：——
• ZIELINSKA E.; GASZTYCH D., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 7-8, 1405-1409,
  作者：ZIELINSKA E.、 GASZTYCH D.

  DOI：——

  日期：——
• POZNIAK R.; CHLEBICKI J., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 6, 1283-1288
  作者：POZNIAK R.、 CHLEBICKI J.

  DOI：——

  日期：——