(5-Propyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol | 893638-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Propyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
• CAS: 893638-87-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08701251
• 分子量: 141.17
• InChiKey: RMNNBPOQMALBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Propyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(Bromomethyl)-5-propyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A
  [FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE

  摘要：

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。

  公开号：

  WO2013086131A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 2-戊酮 在 potassium tert-butylate 、 盐酸羟胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5-Propyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A
  [FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE

  摘要：

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。

  公开号：

  WO2013086131A1