2-oxo-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester | 137153-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Opt.-inakt. 6-Oxo-2-phenyl-cyclohexen-(4)-carbonsaeure-(1)-aethylester；2-Oxo-6-phenyl-cyclohex-3-encarbonsaeure-aethylester；2-ethoxycarbonyl-3-phenylcyclohex-5-enone；ethyl 2-oxo-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 137153-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: OPMMCPIETPXLLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  162 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正庚烷 、 2-oxo-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ethyl 6-phenylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-oxo-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1

文献信息

• Asymmetric Tandem Michael Addition−Wittig Reaction to Cyclohexenone Annulation
  作者：Yan-kai Liu、Chao Ma、Kun Jiang、Tian-Yu Liu、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/ol9010568

  日期：2009.7.2

  A highly stereoselective tandem Michael addition-Wittig reaction of (3-carboxy-2-oxopropylidene)triphenylphosphorane and α,β-unsaturated aldehydes has been developed by employing the combined catalysis of a newly designed bulky chiral secondary amine 1g, LiClO4, and DABCO. The multifunctional 6-carboxycyclohex-2-en-1-ones were generally obtained in excellent diastereo- and enantioselectivities (dr

  （3-羧基-2-氧代亚丙基）三苯基膦与α，β-不饱和醛的高度立体选择性串联迈克尔加成-维蒂希反应是通过对新设计的大体积手性仲胺1g，LiClO 4和DABCO进行联合催化而开发的。通常以优异的非对映选择性和对映选择性（dr高达> 50：1，ee为86-99％）获得多功能的6-羧基环己-2--2-烯-1-酮。
• Mukherjee; Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 451
  作者：Mukherjee、Bhattacharyya

  DOI：——

  日期：——
• US5149357A
  申请人：——

  公开号：US5149357A

  公开（公告）日：1992-09-22
• [EN] 6-ARYL-2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1991013065A1

  公开（公告）日：1991-09-05

  (EN) Compound of formula (I) in which A is O, S, or -N-R2 in which R2 is hydrogen, alkyl, -C(O)-NH2 or -C(O)alkyl; B is -CH-, -CR4- or -N-; R and R1 are independently alkyl, alkoxy, haloalkoxy, halogen or alkylamino; and R4 is hydrogen, alkyl, phenyl, nitro, cyano, amino, alkoxycarbonyl, or halogen; M is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenylalkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, dialkylaminoalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl, di(alkoxycarbonyl)alkyl, dialkylaminocarbonylalkyl, dialkylideneamino, alkylthioalkylideneamino, optionally alkyl substituted ammonium, optionally hydroxyalkyl substituted ammonium, the cation of an alkali or alkaline earth metal, or phenyl optionally substituted with nitro, halo, alkyl, haloalkyl or alkyloxy; and Q is (II), in which X, Y, and P are independently hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl, lower alkylthio, lower alkylsulfonyl, alkylsufonylamino, alkylsulfonyloxy, arylsulfonyloxy, di(aryl sulfonyl)amino, benzylamino, alkylcarbonylamino, aminocarbonylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylsulfonylamino, phenylsulfonylamino, acid salts of the noted amino compounds, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkenyloxy, lower alkynyloxy, cyano, nitro or amino, or X and Y taken together form a C1 to C3 alkylenedioxy heterocyclic ring; or an aromatic heterocycle selected from thiophene, furan, pyrrole, pyrazole, isoxazole, isothiazole, imidazole, oxazole, thiazole, oxadiazole, thiadiazole, triazole, tetrazole, pyridine, pyrimidine, pyrazine, pyridazine and triazine.(FR) Composé de la formule dans laquelle A est O, S, ou -N-R2, R2 étant de l'hydrogène, de l'alkyle, -C(O)-NH2 ou -C(O)alkyle; B est -CH-, -CR4 ou -N-; R et R1 sont indépendamment de l'alkyle, de l'alcoxy, de l'haloalcoxy, de l'halogène ou de l'alkylamino; R4 est de l'hydrogène, de l'alkyle, du phényle, du nitro, du cyano, de l'amino, de l'alcoxy-carbonyle ou de l'halogène; M est de l'hydrogène, de l'alkyle, de l'alcényle, de l'alkynyle, du phénylalkyle, de l'haloalkyle, du cyanoalkyle, de l'alkylthioalkyle, du dialkylaminoalkyle, de l'alkylsulfonylalkyle, de l'alcoxycarbonylalkyle, du carboxyalkyle, du di(alcoxycarbonyle)alkyle, du dialkylaminocarbonylalkyle, du dialkylidèneamino, de l'alkylthioalkylideneamino, optionnellement de l'ammonium substitué à de l'alkyle, optionnellement de l'ammonium substitué à de l'hydroxyalkyle, le cation d'un métal alcalino-terreux ou alcalin, ou du phényle optionnellement substitué par du nitro, du halo, de l'alkyle, de l'halo-alkyle ou de l'alkyloxy; et Q est (II) dans laquelle X, Y et P étant indépendamment de l'hydrogène, de l'halogène, de l'alkyle inférieur, de l'alcoxy inférieur, de l'haloalkyle inférieur, de l'alkylthio inférieur, de l'alkysulfonyle inférieur, de l'alkylsulfonylamino, de l'alkylsulfonyloxy, de l'arylsulfonyloxy, du di(arylsulfonyl)amino, du benzylamino, de l'alkylcarbonylamino, de l'aminocarbonylamino, de l'alcoxycarbonyle, de l'alkylcarbonyloxy, de l'alkylsulfonylamino, du phénylsulfonylamino, des sels acides des composés amino cités, de l'alcényle inférieur, de l'alkynyle inférieur, de l'alcényloxy inférieur, de l'alkynyloxy inférieur, du cyano, du nitro ou de l'amino, ou X et Y ensemble formant un anneau hétérocyclique alkylènedioxy; ou un hétérocycle aromatique sélectionné parmi le thiophène, le furanne, le pyrrole, le pyrazole, l'isoxazole, l'isothioazole, l'imidazole, l'oxazole, le thiazole, l'oxadiazole, le thiadiazole, le triazole, le tétrazole, la pyrazine, la pyrimidine, la pyrazine, la pyridazine et la triazine.
• Herbicidal substituted benzoylsulfonamides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05149357A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Compound of the formula ##STR1## in which A is O, S, or NR.sup.3 ; G is CH or N; R and R.sup.1 are independently alkyl, alkoxy, haloalkoxy or alkylamino; R.sup.2 is phenyl, substituted phenyl, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl or --CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z; R.sup.3 and R.sup.7 are, independently, hydrogen, alkyl, --C(O)NH.sub.2 or --C(O)alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl, or halogen; R.sup.6 is halogen, alkyl, alkoxy, haloalkoxy, NO.sub.2, amino, alkyl substituted amino, or acyl substituted amino; n is 0 to 5; Z is cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, --NHCO.sub.2 alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or substituted phenyl; and Q is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkoxy, nitro, amino, haloalkyl, alkythio, alkylsulfonyl, phenyl, substituted phenyl or phenoxy; or a 5 or 6 membered aromatic heterocycle having the formula ##STR2## in which "m" is 0 or 1; A' is O, S, or NR.sup.7 ; and X, X', Y, Y', W, W', V, V', U and Z' are independently N, O, S, --CH-- or --CR.sup.6. Intermediates for preparation of the benzoylsulfonamides are also disclosed.

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。