3-hydroxy-3-methyl-hexanenitrile | 144127-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-hexanenitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-hexansaeure-(1)-nitril；3-Hydroxy-3-methyl-capronsaeure-nitril；3-Hydroxy-3-methyl-hexannitril；3-Hydroxy-3-methylhexanenitrile
• CAS: 144127-24-2
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: SIDUPRQBHBZUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.5-113.0 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9395 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-hexanenitrile 在 硫酸 作用下， 生成 (E)-3-methylhex-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Festraete, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1932, vol. 41, p. 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-methyl-pentan-2-ol 、 氰化钾 在 乙醇 作用下， 生成 3-hydroxy-3-methyl-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Festraete, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1932, vol. 41, p. 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroorganic chemistry. 140. Electroreductively promoted intra- and intermolecular couplings of ketones with nitriles.
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Taku Fujimoto、Naoto Tominaga、Hiroshi Morita

  DOI：10.1021/jo00052a036

  日期：1992.12

  Electroreduction of gamma and delta-cyano ketones in i-PrOH with Sn cathode gave alpha-hydroxy ketones and their dehydroxylated ketones as the intramolecularly coupled products. Guaiazulene, (-)-valeranone, polyquinanes, dihydrojasmone, methyl dihydrojasmonate, and rosaprostol have been synthesized by utilizing this electroreductive intramolecular coupling of gamma and delta-cyano ketones in one of the key steps. Similarly, electroreduction of a mixture of ketone and nitrile gave the corresponding intermolecularly coupled product. The product obtained by the electroreductive intermolecular coupling of (+)-dihydrocarvone with acetonitrile has been found to be the precursor of an effective chiral ligand for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes.
• Araki Shuki, Yamada Masafumi, Butsugan Yasuo, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 4, S 1126-1129
  作者：Araki Shuki, Yamada Masafumi, Butsugan Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• Festraete, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1932, vol. 41, p. 330
  作者：Festraete

  DOI：——

  日期：——