3-(pentan-2-yloxy)propan-1-ol | 1259824-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(pentan-2-yloxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(Pentan-2-yloxy)propan-1-ol；3-pentan-2-yloxypropan-1-ol
• CAS: 1259824-08-2
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: QQPOIMJMIRKTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 、 1,3-丙二醇 在 Pd/C 、 左旋樟脑磺酸 、 氢气 作用下， 140.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以97%的产率得到3-(pentan-2-yloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一步选择性合成支链1-Ø酮的催化还原烷基化反应制得-烷基甘油/二甘油单醚

  摘要：

  在0.5 mol％的Pd / C存在下，在10 bar氢气压力下，使用布朗斯台德酸，在0.5 mol％的Pd / C下，通过甘油与相关酮的直接催化还原烷基化反应，可以高收率和高选择性地获得支化的1- O-烷基甘油和二甘油单醚。作为助催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4054-4

文献信息

• [EN] CHIRAL ALKOXY ALCOHOLS, CHIRAL 1 ,3-PHENYLENE-B?S[4-(4-ALKOXY) PHENYLIMINOMETHYL] BENZOATES AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ALCOOLS ALCOXY CHIRAUX, 1,3-PHENYLENE-BIS[4-(4-ALCOXY)PHENYLIMINOMETHYL]BENZOATES CHIRAUX ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO LTD

  公开号：WO2006025687A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to chiral alkoxy alcohols, chiral 1 ,3- phenylene bιs[4-(4-alkoxy)phenylιmιnomethyl]benzoates, and the preparation methods of them In particular, the chiral alkoxy alcohol of the present invention can be used for synthesizing chiral liquid crystal materials, pharmaceuticals, agricultural chemicals, and as intermediates for natural product synthesis Since the chiral compound of 1 ,3-phenylene bιs[4-(4-alkoxy)- phenylιmιnomethyl]benzoate has a lower phase transition temperature and exhibit ferroelectricity or antiferroelectricity depending on the length of chiral (alkoxy)alkyl terminal group, it can be used as an important component in the mixture of smectic liquid crystal

  本发明涉及手性烷氧基醇，手性1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯，以及它们的制备方法。特别是，本发明的手性烷氧基醇可用于合成手性液晶材料、药物、农药，并作为天然产物合成的中间体。由于1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯的手性化合物具有较低的相变温度，并根据手性(烷氧基)烷基末端基团的长度表现出铁电性或反铁电性，因此它可以作为莎美酸液晶混合物中的重要组分。
• CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Devon Thomas James

  公开号：US20120330067A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Catalyst compositions of palladium supported on alumina or zirconium oxide supports having low or no silicon dioxide contents and having a specific surface area or modified with alkali, alkaline earth, or phosphine oxide compounds are selective in a vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products.

  在氧化铝或氧化锆载体上支撑的钯催化剂组合物，具有低或无二氧化硅含量，并具有特定比表面积或经过碱金属、碱土金属或膦氧化物化合物改性，在氢气存在下对环氧乙醛化合物和/或环酮化合物进行选择性蒸汽相氢解反应，将它们转化为相应的羟基醚烃反应产物。
• PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Devon Thomas James

  公开号：US20120330066A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products using a supported noble metal catalyst. The hydrogenolysis reaction can be carried out in the vapor phase and in the absence of a polyhydroxyl hydrocarbon co-solvent.

  在氢气存在下，使用支持的贵金属催化剂将环缩醛化合物和/或环缩酮化合物转化为相应的羟基醚烃反应产物的气相氢解反应。氢解反应可以在气相中进行，并且不需要多羟基烃共溶剂的存在。
• NICKEL MODIFIED CATALYST FOR THE PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Billodeaux Damon Ray

  公开号：US20120330068A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Catalyst compositions of alumina supports containing palladium and nickel are selective in a vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products.

  氧化铝负载的催化剂组合物中含有钯和镍，在氢气存在下对环状缩醛化合物和/或环状缩酮化合物进行选择性的气相氢解反应，将它们转化为相应的羟基醚烃反应产物。
• Selective synthesis of 1-O-alkyl glycerol and diglycerol ethers by reductive alkylation of alcohols
  作者：Yan Shi、Wissam Dayoub、Guo-Rong Chen、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c0gc00202j

  日期：——

  1-O-alkyl glycerol and diglycerol ethers are obtained in high yields and high selectivity by catalytic reductive alkylation of glycerol and diglycerol with linear aldehydes in the presence of 0.5 mol% of Pd/C under 10 bars of hydrogen using a Brønsted acid as co-catalyst. All byproducts were identified. A mechanism for the reductive alkylation is proposed.

  通过以下方法高产率和高选择性地获得1- O-烷基甘油和二甘油醚。催化 还原性的 烷基化 的 甘油 和 双甘油 在0.5摩尔％的存在下使用线性醛 钯/C 低于10条 氢使用布朗斯台德酸作为助催化剂。确定了所有副产物。还原的机制烷基化 被提议。