1,2,3,4,6-penta-O-(trimethylsilyl)-α-D-mannopyranose | 24707-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,6-penta-O-(trimethylsilyl)-α-D-mannopyranose
• 英文别名: 1,2,3,4,6-pentakis-O-(trimethylsilyl)-α-D-mannopyranose；alpha-Mannose, TMS；trimethyl-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5,6-tetrakis(trimethylsilyloxy)oxan-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 24707-99-1
• 化学式: C₂₁H₅₂O₆Si₅
• 分子量: 541.068
• InChiKey: PPFHNIVPOLWPCF-CRSSMBPESA-N

物化性质

• 保留指数：
  1836

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6-penta-O-(trimethylsilyl)-α-D-mannopyranose 在 三(五氟苯基)硼烷 、 甲醇 、 水 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到甘露醇
  参考文献：
  名称：

  利用聚（甲基氢硅氧烷）的反应性，以减少生物量并将其环化为高价值产品

  摘要：

  已对聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）使用催化三（五氟苯基）硼烷（BCF）还原并随后环化碳水化合物底物的能力进行了研究。本文的工作是第一个报道的实例，该实例是利用氢化硅氧烷还原剂将单糖直接转化为1,4-脱水和2,5-脱水的产物。PMHS由有机硅行业的废品生产而成，使其成为传统氢硅烷还原剂的绿色替代品。因此，这项工作有助于实现在精细化学品生产中利用可再生原料的目标。

  DOI：

  10.1039/c9gc00705a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 D-甘露糖 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1,2,3,4,6-penta-O-(trimethylsilyl)-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  利用聚（甲基氢硅氧烷）的反应性，以减少生物量并将其环化为高价值产品

  摘要：

  已对聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）使用催化三（五氟苯基）硼烷（BCF）还原并随后环化碳水化合物底物的能力进行了研究。本文的工作是第一个报道的实例，该实例是利用氢化硅氧烷还原剂将单糖直接转化为1,4-脱水和2,5-脱水的产物。PMHS由有机硅行业的废品生产而成，使其成为传统氢硅烷还原剂的绿色替代品。因此，这项工作有助于实现在精细化学品生产中利用可再生原料的目标。

  DOI：

  10.1039/c9gc00705a

文献信息

• Simple one-pot regioselective 6-O-phosphorylation of carbohydrates and trehalose desymmetrization
  作者：A. Abragam Joseph、Chun-Wei Chang、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1039/c3cc47180b

  日期：——

  Biologically essential carbohydrate 6-phosphates, especially trehalose 6-phosphate, can be synthesized easily in excellent overall yields in 2 steps involving minimum protecting group manipulations. We can cleave the diphenylphosphate group for further synthetic objectives.

  生物学上必需的碳水化合物6-磷酸，特别是海藻糖6-磷酸，可以通过涉及最少保护基团操作的两步反应，在优异的整体产率下轻松合成。我们可以裂解二苯基磷酸酯基团以实现进一步的合成目标。
• Selective Acetylation of Non-anomeric Groups of per-<i>O</i>-Trimethylsilylated Sugars
  作者：Welday Desta Weldu、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02813

  日期：2021.4.2

  Selective modification of the hydroxyl groups of sugars has been a long-standing challenge due to their proximate relative reactivity. Herein, we report a TMSOTf-catalyzed selective acetylation of the non-anomeric hydroxyl groups of several per-O-TMS-protected sugar substrates while leaving their anomeric group unaffected. In addition to standing versatile by itself, the anomeric O-TMS group left intact

  糖的羟基的选择性修饰由于其近乎相对的反应性而一直是一个长期的挑战。本文中，我们报道了TMSOTf催化的几种过O -TMS保护的糖底物的非异头羟基的选择性乙酰化，同时不影响其异头基团。除了本身具有通用性之外，可以将完整的异头O -TMS基团官能化，以提供关键的糖前体，如亚氨酸酯供体，否则可以通过逐步的异头脱保护-官能化程序进行合成。
• [EN] MULTIMERIC MANNOSIDES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG<br/>[FR] MANNOSIDES MULTIMÉRIQUES, UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2014016361A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to multimeric mannosides, a process for preparing the same and their uses in medicine for treating Escherichia Coli infections. Exemplary compounds are:

  本发明涉及多聚甘露糖苷，其制备方法以及它们在医药中用于治疗大肠杆菌感染的用途。典型的化合物包括：
• TMSOTf-Catalyzed Silylation: Streamlined Regioselective One-Pot Protection and Acetylation of Carbohydrates
  作者：A. Abragam Joseph、Ved Prakash Verma、Xin-Yi Liu、Chia-Hui Wu、Vijay M. Dhurandhare、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201101267

  日期：2012.2

  A highly efficient TMSOTf-catalyzed HMDS silylation of sugars, which can easily be integrated with subsequent reactions in one-pot fashion, has been developed. Its usefulness was demonstrated by applications to streamlined regioselective one-pot protection and nonenzymatic acetylation of un

  已经开发出一种高效的 TMSOTf 催化的 HMDS 糖基硅烷化，它可以很容易地以一锅法与后续反应相结合。其在简化区域选择性一锅法保护和非酶乙酰化方面的应用证明了其有用性。
• Novel eco-friendly solution for the regioselective acetylation of per-O-TMS carbohydrates
  作者：Lina Jin、Xianya Mao、Zhikun Wang、Yangyi Mao、Jianwei Mao、Yanli Cui

  DOI：10.1016/j.carres.2020.108074

  日期：2020.9

  Regioselective acetylation of per-O-TMS carbohydrates was achieved preferentially at the 6 position or 1,6-position under mild conditions involving the eco-friendly solvent acetonitrile, at room temperature, in ambient atmosphere and in a shorter time. Good or moderate yields were obtained via 4-dimethylaminopyridine, without auxiliary equipment. A single α-O-Acetyl acetylation anomer was exclusively

  在温和条件下，在环境友好的环境中，在室温，环境气氛中且在较短的时间内，优先在6位或1,6-位上实现per-O-TMS碳水化合物的区域选择性乙酰化。在没有辅助设备的情况下，通过4-二甲基氨基吡啶获得了良好或中等的产率。单独为涉及的底物定义了一个单一的α-O-乙酰乙酰化单体。应用6-O-单乙酸酯衍生物并将其用作二糖构建中的稳定的糖基供体。该方法学成功用于多种底物，包括：d-乳糖，d-海藻糖，d-半乳糖，甲基α-d-半乳糖，d-葡萄糖，d-甘露糖，d-木糖和l-岩藻糖。