2-Ethyl-2-methyl-1,3-dioxane-5,5-dimethanol | 63944-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-2-methyl-1,3-dioxane-5,5-dimethanol
• 英文别名: 2-methyl-2-ethyl-5,5-bis(hydroxymethyl)-1,3-dioxane；[2-Ethyl-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxan-5-yl]methanol
• CAS: 63944-35-4
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: WTZXSNDJVCWOHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 、 丁酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到2-Ethyl-2-methyl-1,3-dioxane-5,5-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  A Facile, Selective Preparation of Monoketals from Pentaerythritol and Ketones

  摘要：

  通过一种简便的方法成功地从五羟基醇1和环状、非环状、芳香族和脂肪族酮2a-f选择性制备了单酮基化合物3a-f。五羟基醇在几乎所有有机溶剂中的极高极性和低溶解度是制备单酮基化合物时主要需要克服的困难。实验表明，苯-二甲基甲酰胺（40:60）混合物在酮基化反应中表现优异。所开发的一步法程序使得单酮基化合物的制备在良好收率和良好至优异选择性（超过90%）下得以实现。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14569

文献信息

• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING (METH)ACRYLOYL GROUP-CONTAINING POLYOL COMPOUND, (METH)ACRYLOYL GROUP-CONTAINING POLYOL COMPOUND, AND URETHANE (METH)ACRYLATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉ POLYOL CONTENANT DES GROUPES (MÉTH)ACRYLOYLE, COMPOSÉ POLYOL CONTENANT DES GROUPES (MÉTH)ACRYLOYLE, ET (MÉTH)ACRYLATE D'URÉTHANE
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2015000123A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  To provide a simple, efficient method for manufacturing a (meth)acryloyl group-containing polyol compound, a (meth)acryloyl group-containing polyol compound produced by the manufacturing method, and an urethane (meth)acrylate produced by using the compound.A method for manufacturing a (meth)acryloyl group-containing polyol compound (x3) includes the steps of producing a hydroxyl group-containing ketal compound (x1) by reacting a polyol compound (A) having at least three hydroxyl groups in the molecular structure with a cyclic ketone compound (B) at the proportion in which the ratio [(OH)/(CO)] of the number of moles of hydroxyl groups (OH) included in the polyol compound (A) to the number of moles of carbonyl groups (CO) included in the cyclic ketone compound (B) falls within the range of 3 to 12 in an organic solvent (S) in the presence of an acid catalyst, producing a (meth)acrylate compound (x2) by (meth)acrylating hydroxyl groups included in the resulting hydroxyl group-containing ketal compound (x1), and hydrolyzing the resulting (meth)acrylate compound (x2).

  提供一种简单、高效的制造含（甲基）丙烯酰基基团的多元醇化合物的方法，以及通过该制造方法生产的含（甲基）丙烯酰基基团的多元醇化合物，以及使用该化合物制备的脲基（甲基）丙烯酸酯。一种制造含（甲基）丙烯酰基基团的多元醇化合物（x3）的方法包括以下步骤：在有机溶剂（S）中，在酸性催化剂的存在下，通过将具有至少三个羟基的多元醇化合物（A）与环状酮化合物（B）反应，使得多元醇化合物（A）中的羟基摩尔数（OH）与环状酮化合物（B）中的羰基摩尔数（CO）的比值[(OH)/(CO)]落在3至12的范围内，生成含羟基的酮基化合物（x1），然后通过（甲基）丙烯化含有羟基的酮基化合物（x1）中的羟基，生成（甲基）丙烯酸酯化合物（x2），最后水解得到所需的（甲基）丙烯酰基基团的多元醇化合物。
• Acrylated diols
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0309248A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  Polymerizable esters of 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol with acrylic and methacrylic acids and mixtures of acrylic or methacrylic acid and other organic carboxylic acids are disclosed. Polymers of these esters and mixture of esters are crosslinkable and useful in many applications, particularly in protective coatings.

  本发明公开了 2,2-双（羟甲基）-1,3-丙二醇与丙烯酸和甲基丙烯酸的可聚合酯，以及丙烯酸或甲基丙烯酸与其他有机羧酸的混合物。这些酯类和酯类混合物的聚合物可交联，可用于多种用途，特别是保护涂层。
• A Facile, Selective Preparation of Monoketals from Pentaerythritol and Ketones
  作者：Ricardo Grau、Marcelo Murguía、Santiago Vaillard

  DOI：10.1055/s-2001-14569

  日期：——

  The selective preparation of monoketals 3a-f from pentaerythritol 1 and cyclic, acyclic, aromatic, and aliphatic ketones 2a-f was achieved by a facile method. The extreme polarity and low solubility of pentaerythritol in almost all organic solvents were the main difficulties to be overcome for the preparation of monoketals in good yields and high selectivity. A benzene-dimethylformamide (40:60) mixture proved to be excellent for the ketalization. The one-step procedure developed allowed the preparation of monoketals in good yields and good to excellent selectivity (higher than 90%).

  通过一种简便的方法成功地从五羟基醇1和环状、非环状、芳香族和脂肪族酮2a-f选择性制备了单酮基化合物3a-f。五羟基醇在几乎所有有机溶剂中的极高极性和低溶解度是制备单酮基化合物时主要需要克服的困难。实验表明，苯-二甲基甲酰胺（40:60）混合物在酮基化反应中表现优异。所开发的一步法程序使得单酮基化合物的制备在良好收率和良好至优异选择性（超过90%）下得以实现。