3-methyl-1-[(3S)-2-oxooxolan-3-yl]-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}urea | 1004316-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-[(3S)-2-oxooxolan-3-yl]-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}urea
• 英文别名: (S)-1-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-1-methyl-3-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)urea；1-methyl-3-[(3S)-2-oxooxolan-3-yl]-1-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]urea
• CAS: 1004316-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: CCSVVYNNTWRTHI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  564.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-[(3S)-2-oxooxolan-3-yl]-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}urea 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 2,7,10,12-Tetraazatridecanoic acid, 9-(2-aminoethyl)-12-methyl-13-[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]-8,11-dioxo-3,6-bis(phenylmethyl)-, 5-thiazolylmethyl ester, (3R,6R,9S)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  用于制备式I化合物及其盐的方法和中间体。

  公开号：

  WO2013116715A1
• 作为产物：
  描述：

  高丝氨酸内酯氢溴酸盐 、 2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methyl-1-[(3S)-2-oxooxolan-3-yl]-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10921

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-THIAZOL-5-YLMETHYL [(2R,5R)-5- CARBAMOYL) AMINO] -4-(MORPHOLIN-4-YL)BUTANOYL]AMINO}-1,6-DIPHENYLHEXAN-2-YL]CARBAMATE
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20180030043A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to novel processes for the preparation 1,3-Thiazol-5-ylmethyl[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(methyl[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl} carbamoyl)amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino}-1,6-diphenylhexan-2-yl] carbamate having the following structural formula-1 and it's intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备具有以下结构式-1的1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(甲基[2-(丙-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]碳酸盐及其中间体的新工艺。
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Polniaszek Richard

  公开号：US20100256366A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体： 及其盐类。
• [EN] PREPARATION OF COBICISTAT INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE COBICISTAT
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2015083066A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present disclosure provides crystalline piperidine sulfamoyl intermediates of formula 8 and 9. The present disclosure also relates to an improved process for the preparation of cobicistat using compounds of formulae 8 and 9.

  本公开提供了式8和9的结晶哌啶磺酰亚胺中间体。本公开还涉及一种改进的过程，用于利用式8和9的化合物制备可必利。
• 一种可比司他中间体的制备方法
  申请人：厦门市蔚嘉化学科技有限公司

  公开号：CN105884760B

  公开（公告）日：2019-01-04

  一种可比司他中间体的制备方法，涉及药物化学领域，式(A)所示化合物的制备方法，其步骤如下：(S)‑(‑)‑α‑氨基‑γ‑丁内酯(2)或其盐与三光气溶解于卤代烃后，加入碳酸盐溶液进行反应，反应完毕后加入[2‑异丙基‑4‑(（(N‑甲基)胺基)甲基)噻唑(5)或其盐进行缩合反应本发明采用无机碱溶液替代有机碱，减少乳化现象，且降低成本，实现两相反应，加速反应速度，反应过程也是除去杂质的过程，简化后处理，提高产品纯度，特别适用于工业化生产。用水替代大部分有机溶剂，减少有机溶剂的用量，绿色环保。
• METHOD OF PREPARING AN INHIBITOR OF CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE, AND INTERMEDIATES INVOLVED
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3009434A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I.

  这项发明提供了制备公式I化合物的有用方法和中间体。