2,2'-dilithiodiphenylmethane | 118070-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dilithiodiphenylmethane
• CAS: 118070-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Li₂
• 分子量: 180.104
• InChiKey: LTCGPFXDXPJRIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dilithiodiphenylmethane 在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (dppe)2-9,10-dihydroplatina-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Alcock, Nathaniel W.; Bryars, Karen H.; Pringle, Paul G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-二溴二苯甲酮 在 磷化氢 、 正丁基锂 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,2'-dilithiodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氢-9-硅蒽的快速真空热解和质谱

  摘要：

  据报道，合成了9,10-二苄基-9,10-二苯基-9,10-二氢-9-硅蒽（8）和一些类似取代的9,10-二氢-9-硅蒽。制备化合物8的目的是通过闪蒸真空热解（FVT）将其转化为9,10-二苯基-9-硅蒽（4），其中1,2-二苯基乙烷（5）为预期的副产物。在较低的温度下，形成了出乎意料的稳定的深绿色有机自由基，该自由基通过ESR和ENDOR光谱进行了研究，并被赋予三苯甲基类型的结构9。有效地裂解了8个苄基，推测得到4个，收率5在较高温度下约为70％。然而，没有获得关于4的存在的直接信息，并且得出结论，其在反应条件下聚合。与FVT实验并行，研究了8和类似物的EI质谱中电离的9-硅氮蒽的形成。发现导致离子化的9-硅蒽蒽的片段化是由于在硅处以及在苄基的前体离子和在10-碳位置的氢中存在一个或两个苯基而被促进的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81380-6

文献信息

• 9,10-Dihydroplatinaanthracenes with Aromatic Diimine Ligands: Syntheses and Spectroscopic and Computational Studies of New Luminescent Materials
  作者：Antonio G. De Crisci、Alan J. Lough、Kanwarpal Multani、Ulrich Fekl

  DOI：10.1021/om700997v

  日期：2008.4.1

  9,10-Dihydroplatinaanthracenes with aromatic nitrogen ligands were synthesized, derived from 2,2′-bipyridine, 4,4′-dichloro-2,2′-bipyridine, 4,4′-dimethoxy-2,2′-bipyridine, 4,4′-bis(dimethylamino)-2,2′-bipyridine, 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, and 2,2′-biquinoline. For comparison purposes, the N,N

  合成了由2,2'-联吡啶，4,4'-二氯-2,2'-联吡啶，4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶，4衍生的具有芳香族氮配体的9,10-二氢铂蒽，4'-双（二甲基氨基）-2,2'-联吡啶，4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉，2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉和2,2'-联喹啉。为了比较，还获得了N，N，N′，N′-四甲基乙二胺衍生的化合物。在[H 2 C（C 6 H 4）2] Pt（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉），揭示了金属环的明显的船形。源自二亚胺的化合物在室温下以及在冷冻溶液中在固态下均具有高发光性。通过新的有机金属铂前体[H 2 C（C 6 H 4）2 ] Pt（SEt 2）} n（n= 2、3）。提供了在紫外可见范围内的吸光度和发射光谱数据。为了深入了解轨道能量和光学特性的可调谐性，获得了电化学数据以及DFT和TD-
• Synthesis and structures of dibenzometallacyclohexa-2,5-dienes
  作者：Carl A. Mike、Todd Nelson、J. Graham、A. W. Cordes、Neil T. Allison

  DOI：10.1021/om00102a028

  日期：1988.12
• CN115232160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Alcock, Nathaniel W.; Bryars, Karen H.; Pringle, Paul G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Alcock, Nathaniel W.、Bryars, Karen H.、Pringle, Paul G.

  DOI：——

  日期：——
• Flash vacuum thermolysis and mass spectroscopy of 9,10-dihydro-9-silaanthracenes
  作者：Yvar Van Den Winkel、L.M. Van Ben Baar、Harold M.M. Bastiaans、Friedrich Bickelhaupt、M. Schenkel、H.B. Stegmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81380-6

  日期：1990.1

  10-dibenzyl-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-9-sila-anthracene (8), and of some similarly substituted 9,10-dihydro-9-silaanthracenes is reported. Compound 8 was prepared with the aim of converting it by Flash Vacuum Thermolysis (FVT) into 9,10-diphenyl-9-silaanthracene (4), with 1,2-diphenylethane (5) as the expected byproduct. At lower temperatures, a surprisingly stable, dark green organic radical was formed, which

  据报道，合成了9,10-二苄基-9,10-二苯基-9,10-二氢-9-硅蒽（8）和一些类似取代的9,10-二氢-9-硅蒽。制备化合物8的目的是通过闪蒸真空热解（FVT）将其转化为9,10-二苯基-9-硅蒽（4），其中1,2-二苯基乙烷（5）为预期的副产物。在较低的温度下，形成了出乎意料的稳定的深绿色有机自由基，该自由基通过ESR和ENDOR光谱进行了研究，并被赋予三苯甲基类型的结构9。有效地裂解了8个苄基，推测得到4个，收率5在较高温度下约为70％。然而，没有获得关于4的存在的直接信息，并且得出结论，其在反应条件下聚合。与FVT实验并行，研究了8和类似物的EI质谱中电离的9-硅氮蒽的形成。发现导致离子化的9-硅蒽蒽的片段化是由于在硅处以及在苄基的前体离子和在10-碳位置的氢中存在一个或两个苯基而被促进的。