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1,3,3-Triphenyl-propen | 5424-75-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,3,3-Triphenyl-propen
英文别名
1,1,3-Triphenyl-propen-(2);1,3-Diphenylprop-2-enylbenzene
1,3,3-Triphenyl-propen化学式
CAS
5424-75-9
化学式
C21H18
mdl
——
分子量
270.374
InChiKey
RDCOLDLJNDPOTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,3-Triphenyl-propen溶剂黄1462,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以82%的产率得到beta-苯基-查耳酮
    参考文献:
    名称:
    DDQ催化氧化C ?O sp3 C的耦合?氢键与羧酸
    摘要:
    DA-DDY,DDQ:通过使用DDQ催化量的MnO与组合2作为氧化剂,一种高效氧化Ç 的O苄SP耦合3 Ç  H键与羧酸得到在70-98%的收率一系列羧酸酯。宽泛的官能团和各种羧酸是可以容忍的。该反应涉及既Ç  ħ官能和C  O键的形成。
    DOI:
    10.1002/cssc.201200458
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,3-三苯基-1-丙酮硫酸 、 aluminum isopropoxide 作用下, 生成 1,3,3-Triphenyl-propen
    参考文献:
    名称:
    Esters of α-(2-Dialkylaminoethyl)-benzyl Alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01154a104
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文献信息

  • Ca<sup>II</sup>-Catalyzed Alkenylation of Alcohols with Vinylboronic Acids
    作者:David Lebœuf、Marc Presset、Bastien Michelet、Christophe Bour、Sophie Bezzenine-Lafollée、Vincent Gandon
    DOI:10.1002/chem.201501677
    日期:2015.7.27
    Direct alkenylation of a variety of alcohols with vinylboronic acids has been accomplished using the air‐stable calcium(II) complex Ca(NTf2)2 under mild conditions with short reaction times. For reluctant transformations, an ammonium salt was used as an additive to circumvent the reactivity issue.
    使用空气稳定的(II)络合物Ca(NTf 2)2可以在温和的条件下以较短的反应时间完成各种醇与乙烯基硼酸的直接烯基化反应。对于勉强的转化,使用盐作为添加剂来规避反应性问题。
  • Synthesis of internal olefins by direct coupling of alcohols and olefins over Moβ zeolite
    作者:Durgaiah Chevella、Arun Kumar Macharla、Srujana Kodumuri、Rammurthy Banothu、Krishna Sai Gajula、Vasu Amrutham、Grigor'eva Nellya Gennadievna、Narender Nama
    DOI:10.1016/j.catcom.2019.01.027
    日期:2019.4
    An efficient and novel Moβ zeolite catalyzed sp2-sp3 CC bond development reaction over the direct coupling of alcohols and alkenes has been performed in solvent free environment. The current method gives an attractive access to a wide variety of polysubstituted alkenes in good to excellent yields. The Moβ zeolite was effectively reused for up to 5 successive cycles.
    在无溶剂的环境中,进行了一种有效且新颖的Moβ沸石在醇和烯烃的直接偶联反应中催化的sp 2 -sp 3 C C键发展反应。当前的方法以良好至极好的收率吸引了多种多样的多取代烯烃。Moβ沸石可有效重复使用多达5个连续循环。
  • Greener approach for the synthesis of substituted alkenes by direct coupling of alcohols with styrenes using recyclable Bronsted acidic [NMP]<sup>+</sup>HSO<sub>4</sub><sup>−</sup> ionic liquid
    作者:Kishor V. Wagh、Bhalchandra M. Bhanage
    DOI:10.1039/c4ra01324g
    日期:——

    A green protocol for the synthesis of substituted alkenes from alcohols and styrenes using recyclable [NMP]+HSO4 ionic liquid catalyst with higher atom efficiency has been developed.

    已开发出一种绿色协议,用于利用可回收的[NMP]+HSO4离子液体催化剂从醇和苯乙烯合成取代烯烃,具有更高的原子效率。
  • Non-corrosive heteropolyacid-based recyclable ionic liquid catalyzed direct dehydrative coupling of alcohols with alcohols or alkenes
    作者:Guo-Ping Yang、Nan Jiang、Xian-Qiang Huang、Bing Yu、Chang-Wen Hu
    DOI:10.1016/j.mcat.2019.02.019
    日期:2019.5
    A non-corrosive, recyclable and efficient heterogeneous catalyst based on Keggin-type polyoxometalate, i.e., [NMPH]H3[SiW12O40] was developed for the direct dehydrative coupling of alcohols with alcohols (or alkenes) to synthesize various polysubstituted olefins in good to excellent yields. Furthermore, this reaction could be scaled up and the catalyst could be used for seven runs without significant
    开发了一种基于Keggin型多属氧酸盐的非腐蚀性,可循环利用的高效多相催化剂,即[NMPH] H 3 [SiW 12 O 40 ],用于醇与醇(或烯烃)的直接脱偶联,以合成各种多取代的烯烃产量高到极好。此外,该反应可以扩大规模,并且该催化剂可以使用七次而不会显着降低活性。动力学竞争实验表明,C–H键的断裂可能参与了速率确定步骤。
  • A novel efficient method for the synthesis of substituted olefins; cross coupling of two different alcohols using NaHSO4/SiO2
    作者:Tadashi Aoyama、Shuichi Koda、Yuka Takeyoshi、Tetsuhiro Ito、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.1039/c3cc42746c
    日期:——
    Simple and efficient cross coupling of alcohols was developed in the presence of NaHSO4/SiO2 to give the corresponding substituted olefins. Direct coupling of alcohols and alkenes was also achieved to give substituted olefins. NaHSO4/SiO2 could be recycled 7 times without loss of catalytic activity.
    在NaHSO4 / SiO2存在下开发了简单有效的醇类交叉偶联反应,得到了相应的取代烯烃。还实现了醇和烯烃的直接偶联,得到取代的烯烃。NaHSO4 / SiO2可以循环使用7次而不会失去催化活性。
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