3-(3-Pyridyl)-2,4-pentanedione | 132605-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-Pyridyl)-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-Pyridin-3-ylpentane-2,4-dione
• CAS: 132605-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: BMONMIPDFFGZIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(3-Pyridyl)-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Arylation of potassium 2,4-pentanedionate via SRN1 on diazosulfides

  摘要：

  Potassium 2,4-pentanedionate reacts with diazosulfides (E)-1 and (Z)-2 in DMSO to give 3-aryl-2,4-pentanediones 3 via an S(RN)1 process. Advantages and drawbacks of such new access to 3 are reported together with relevant mechanistic implications.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80929-7

文献信息

• α-Arylation of β-diketones with aryl halides catalyzed by CuO/aluminosilicate
  作者：S. Ganesh Babu、R. Sakthivel、N. Dharmaraj、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.098

  日期：2014.12

  α-Arylation of β-diketones has been carried out over CuO/aluminosilicate catalyst under ligand-free condition. The reaction conditions were optimized with different solvents, bases, catalyst amounts, and temperatures using acetylacetone and 4-bromobenzaldehyde as a model system. The scope of the catalytic system was extended to include various substituted aryl halides. 27 examples were successfully

  β-二酮的α-芳基化反应是在无配体条件下于CuO /铝硅酸盐催化剂上进行的。使用乙酰丙酮和4-溴苯甲醛作为模型系统，使用不同的溶剂，碱，催化剂量和温度优化反应条件。催化体系的范围扩大到包括各种取代的芳基卤化物。成功证明了27个实例，收率在55％至94％之间。在存在C–Cl键的情况下，C–Br键被区域选择性激活。类似地，在二苯甲酰基丙酮的存在下，乙酰丙酮被4-溴苯甲醛化学选择性芳基化。通过热过滤试验确认了催化剂的非均相性质。还发现该催化剂是可重复使用的。
• 一种采用固定床微通道反应装置固载CuI以催 化活性亚甲基化合物芳基化的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106674091B

  公开（公告）日：2019-07-26

  一种采用固定床微通道反应装置固载CuI以催化活性亚甲基化合物芳基化的方法，包括如下步骤：(1)将芳基卤代物ArX溶解于第一有机溶剂中；(2)将活性亚甲基化合物、氮氧多齿配体和有机碱溶于第二有机溶剂中；(3)将固体催化剂碘化亚铜加入到固定床微通道反应装置中的固定床微结构反应器中；(4)将步骤(1)中得到溶液和步骤(2)中得到溶液在微通道反应装置的混合器中混合后，泵入步骤(3)中得到的固定床微结构反应器中，反应完成后收集流出液体即可；本发明中所使用的催化剂和配体价格便宜，易得，与现有技术中的同类型反应相比，本发明反应时间短，反应条件温和，有很好的应用前景。
• DELL, ERBA CARLO;NOVI, MARINO;PETRILLO, GIOVANNI;TOVARNI, CINZIA;BELANDI,+, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 333-342
  作者：DELL, ERBA CARLO、NOVI, MARINO、PETRILLO, GIOVANNI、TOVARNI, CINZIA、BELANDI,+

  DOI：——

  日期：——