N,N-dimethyl-4-(3-pyridyl)-4-oxobutanamide | 75919-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(3-pyridyl)-4-oxobutanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-oxo-4-(pyridin-3-yl)butanamide；N,N-dimethyl-4-oxo-4-pyridin-3-ylbutanamide
• CAS: 75919-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OPVFRMKZSULSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(3-pyridyl)-4-oxobutanamide 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为ROCK II抑制剂的4-芳基-5-氨基烷基-噻唑-2-胺衍生物。

  摘要：

  设计并合成了一系列的4-芳基-5-氨基烷基-噻唑-2-胺，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选了它们对ROCK II的抑制活性。结果表明4-芳基-5-氨基甲基-噻唑-2-胺衍生物具有一定的ROCK II抑制活性。化合物10l显示了ROCK II抑制活性，IC 50值为20 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115683
• 作为产物：
  描述：

  4 - (吡啶- 3 -基)-4-氧代丁酸盐酸盐 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-(3-pyridyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  The tautomeric structures of 5-hydroxycotinine, a secondary mammalian metabolite of nicotine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a021

文献信息

• Tributylphosphine-catalyzed Stetter reaction of N , N -dimethylacrylamide: synthesis of N , N -dimethyl-3-aroylpropionamides
  作者：Ji Hyeon Gong、Yang Jin Im、Ka Young Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02344-9

  日期：2002.2

  The reaction or arylaldehydes 1 and N,N-dimethylacrylamide in the presence of tributylphosphine afforded N,N-dimethyl,1-3- aroylpropionamides 2 in moderate yields. The reaction might invoke the formation of alpha-oxo ylide A. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.