4-氧代-4-(吡啶-3-基)丁酸甲酯 | 61192-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代-4-(吡啶-3-基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-oxo-4-(3-pyridyl)butanoate
• 英文别名: 4-oxo-4-(3-pyridyl)butanoic acid methyl ester；methyl 4-oxo-4-(3-pyridyl)-1-butanoate；methyl 4-oxo-4-(pyridin-3-yl)butanoate；methyl 4-oxo-4-(pyridin-3-yl)butyrate；4-oxo-4-pyridin-3-yl-butyric acid methyl ester；4-oxo-4-[3]pyridyl-butyric acid methyl ester；4-Oxo-4-[3]pyridyl-buttersaeure-methylester；3-(4-oxo-4-methoxy-butyryl)-pyridine；methyl 4-oxo-4-(3-pyridyl)butyrate；methyl 4-oxo-4-pyridin-3-ylbutanoate
• CAS: 61192-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: XRIYETDWPATOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4-(吡啶-3-基)丁酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4 - (吡啶- 3 -基)-4-氧代丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  细胞色素 P450 介导的烟草特异性亚硝胺代谢中亚硝酰胺形成的评估

  摘要：

  N'-亚硝基去甲烟碱 (NNN) 和 4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (NNK) 是烟草特有的致癌亚硝胺，据信在引发烟草相关癌症中发挥着至关重要的作用。为了表现出致癌性，NNN 和 NNK 都必须分别被细胞色素 P450（特别是 P450 2A6 和 P450 2A13）代谢激活。先前的研究主要集中在 α-羟基化，它会导致多种 DNA 加合物的形成，这些加合物已在体内得到鉴定和定量。然而，一些研究表明 P450 可以将底物保留在其活性位点内并进行持续氧化。对于亚硝胺，这会将高度不稳定的 α-羟基亚硝胺氧化成潜在更稳定的亚硝酰胺，这也可以烷基化 DNA。因此，我们假设NNN和NNK在体外分别被P450 2A6和P450 2A13持续氧化成亚硝酰胺。为了检验这一假设，我们合成了 NNN 和 NNK 衍生的亚硝酰胺，测定了它们在 pH 7.4 和 37 °C 下的半衰期，并通过

  DOI：

  10.1021/acs.chemrestox.6b00384
• 作为产物：
  描述：

  4 - (吡啶- 3 -基)-4-氧代丁酸盐酸盐 在 硫酸 作用下， 生成 4-氧代-4-(吡啶-3-基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  尼古丁可能降解产物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.3030430312

文献信息

• Compound having effect of promoting neuron differentiation
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06384063B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A novel cystacycline derivative which has an excellent effect of promoting the differentiation of neurons and is useful as a remedy for central nervous system disorders, a remedy for peripheral nerve disorders, etc.

  一种新型的青霉胺衍生物，具有极好的促进神经元分化的效果，并可作为治疗中枢神经系统紊乱、治疗周围神经系统紊乱等的药物。
• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• Neuroprotective agents and methods related thereto
  申请人：Nippon Kayaku Co., Ltd.

  公开号：US06399606B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Neuroprotective agents are disclosed having the following structure: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of conditions which benefit from administration of neuroprotective agents generally, including treatment of central and peripheral nervous condition as well as for promoting nerve cell differentiation. Methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds of this invention.

  抗神经保护剂的结构如下： 其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在治疗通常受益于神经保护剂治疗的疾病方面具有用途，包括治疗中枢和外周神经病症，以及促进神经细胞分化。还公开了治疗这些疾病的方法，以及含有本发明化合物之一或多个的药物组合物。
• Chemoenzymatic and yeast-catalysed synthesis of diastereomeric ethyl γ-phenyl and γ-(n-pyridyl)paraconates
  作者：Cristina Forzato、Giada Furlan、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin、Ennio Zangrando、Pietro Buzzini、Marta Goretti、Benedetta Turchetti

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.08.011

  日期：2008.9

  The synthesis of γ-phenyl and γ-(n-pyridyl)paraconates was accomplished by chemical reduction of their respective ketodiester precursors followed by cyclisation of the resulting hydroxy diester intermediates. The cis- and trans-lactones thus obtained were separated and separately subjected to enzymatic hydrolysis with HLAP. The cis-lactonic esters had enantiomeric excesses ranging from 94% to 99%,

  γ-苯基和γ-（n-吡啶基）对羟基甲酸酯的合成是通过化学还原它们各自的酮二酯前体，然后环化所得的羟基二酯中间体而完成的。分离由此获得的顺式和反式内酯，并分别用HLAP进行酶水解。所述CIS -lactonic酯具有对映体过量范围从94％至99％，而对于反式-异构体的ee值介于真实从80％至93％。将相同的酮二酸酯前体用一系列酵母进行还原。反式的绝对配置通过对其氢溴酸盐的X射线分析确定了-（-）-2-吡啶基对圆锥体酸，而其他内酯的绝对构型则通过分析其各自的CD曲线来确定。
• Benzoyl radicals from (hetero)aromatic aldehydes. Decatungstate photocatalyzed synthesis of substituted aromatic ketones
  作者：Davide Ravelli、Michele Zema、Mariella Mella、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1039/c0ob00066c

  日期：——

  Benzoyl radicals are generated directly from (hetero)aromatic aldehydes upon tetrabutylammonium decatungstate ((n-Bu4N)4W10O32), TBADT) photocatalysis under mild conditions. In the presence of α,β-unsaturated esters, ketones and nitriles radical conjugate addition ensues and gives the corresponding β-functionalized aryl alkyl ketones in moderate to good yields (stereoselectively in the case of 3-m

  苯甲酰基自由基是直接由（杂）芳族醛生成的 四丁基铵decatungstate（（Ñ -Bu 4 N）4 w ^ 10 ø 32），待定）在温和的条件下进行光催化。在存在α，β-不饱和酯的情况下，会发生酮和腈基自由基共轭加成反应，并以中等至良好的收率得到相应的β-官能化的芳基烷基酮（在3-亚甲基-2-降冰片烷酮）。由于反应条件温和，因此可以容忍芳环上各种官能团（例如甲基，甲氧基，氯）的存在。该方法可用于杂芳族醛，无论其是否富含电子（例如 噻吩-2-甲醛）或电子贫乏（例如 吡啶-3-甲醛）。