(4S)-phenyl-3-[(5S)-(4-fluorophenyl)-(2R)-[(1S)-(4-fluorophenylamino)-1-(4-nitrophenyl)methyl]-5-hydroxypentanoyl]oxazolidin-2-one | 1354716-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-phenyl-3-[(5S)-(4-fluorophenyl)-(2R)-[(1S)-(4-fluorophenylamino)-1-(4-nitrophenyl)methyl]-5-hydroxypentanoyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(2R,5S)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-nitrophenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1354716-96-3
• 化学式: C₃₃H₂₉F₂N₃O₆
• 分子量: 601.607
• InChiKey: BSOONONQKZLRTA-LTXXGDHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  811.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-phenyl-3-[(5S)-(4-fluorophenyl)-(2R)-[(1S)-(4-fluorophenylamino)-1-(4-nitrophenyl)methyl]-5-hydroxypentanoyl]oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 依泽替米贝
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW METHOD FOR PREPARING EZETIMIBE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉZÉTIMIBE

  摘要：

  本发明涉及一种制备依折麦布的新方法，包括环化化合物(4S)-苯基-3-[(5S)-(4-氟苯基)-(2R)-[(1S)-(4-氟苯基氨基)-1-(4-硝基苯基)甲基]-5-羟基戊酰基]噁唑烷-2-酮或其中羟基团被保护的衍生物的步骤。本发明还涉及在此方法中使用的新中间体。

  公开号：

  WO2012004382A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-4-苯基-1,3-氧氮杂环戊烷-2-酮 在 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (4S)-phenyl-3-[(5S)-(4-fluorophenyl)-(2R)-[(1S)-(4-fluorophenylamino)-1-(4-nitrophenyl)methyl]-5-hydroxypentanoyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW METHOD FOR PREPARING EZETIMIBE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉZÉTIMIBE

  摘要：

  本发明涉及一种制备依折麦布的新方法，包括环化化合物(4S)-苯基-3-[(5S)-(4-氟苯基)-(2R)-[(1S)-(4-氟苯基氨基)-1-(4-硝基苯基)甲基]-5-羟基戊酰基]噁唑烷-2-酮或其中羟基团被保护的衍生物的步骤。本发明还涉及在此方法中使用的新中间体。

  公开号：

  WO2012004382A1

文献信息

• NEW METHOD FOR PREPARING EZETIMIBE
  申请人：Moehs Ibérica, S.L.

  公开号：EP2590940B1

  公开（公告）日：2014-08-27