2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-6,8-dione, 9-bromo-3,4,12,12a-tetrahydro-7-(phenylmethoxy)- | 1229006-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-6,8-dione, 9-bromo-3,4,12,12a-tetrahydro-7-(phenylmethoxy)-
• 英文别名: 13-bromo-11-phenylmethoxy-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-9,12-dione
• CAS: 1229006-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 405.248
• InChiKey: SPMAMHQSCXKIFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-6,8-dione, 9-bromo-3,4,12,12a-tetrahydro-7-(phenylmethoxy)- 、 对氟苄胺 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到7-benzyloxy-N-(4-fluorobenzyl)-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12ahexahydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-d]pyrido[1,2-a]pyrazine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR INHIBITEURS DE LA CARBOMOYLPYRIDONE INTÉGRASE DU HIV

  摘要：

  提供了一种方法，可以在不经过烯丙基团的情况下，将醛亚甲基、水合物亚甲基或半缩醛亚甲基连接到6元环的杂原子上，并且无需使用钌试剂。特别地，可以从（II）制备出式（I）的化合物，避免使用烯丙胺：（式I和II），其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。

  公开号：

  WO2010068262A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2-甲基-4H-吡喃-4-酮 在 selenium(IV) oxide 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 溴苯 、 氨基磺酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.42h， 生成 2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-6,8-dione, 9-bromo-3,4,12,12a-tetrahydro-7-(phenylmethoxy)-
  参考文献：
  名称：

  JP5848595

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US20110263855A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Processes are provided which create an aldehyde methylene, or hydrated or hemiacetal methylene attached to a heteroatom of a 6 membered ring without going through an olefinic group and without the necessity of using an osmium reagent. In particular, a compound of formula (I) can be produced from (II) and avoid the use of an allyl amine: (formulae I and II) where R, P 1 P 3 , R 3 and R x are as described herein.

  提供了一些过程，可以在不经过烯丙基团且不必使用锇试剂的情况下，创建连接到6元环中杂原子的醛亚甲基或水合物或半缩醛亚甲基。特别地，可以从（II）生产出式（I）的化合物，避免使用烯丙基胺：（式I和式II），其中R，P1P3，R3和Rx如本文所述。
• SYNTHESIS OF CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140243521A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A synthesis approach providing an early ring attachment via a bromination to compound 1-1 yielding compound II-I1, whereby a final product such as AA can be synthesized. In particular, the 2,4-difluorophenyl-containing sidechain is attached before creation of the additional ring Q.

  一种综合方法通过溴化反应提供早期的环附加到化合物1-1，生成化合物II-I1，从而可以合成最终产物AA。特别地，在创建额外的环Q之前，附加含有2,4-二氟苯基的侧链。
• INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：EP2376453B1

  公开（公告）日：2019-11-20
• POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE HAVING INTEGRASE-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2774928B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US8552187B2
  申请人：——

  公开号：US8552187B2

  公开（公告）日：2013-10-08