6-formyl-4-ethoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 872576-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-formyl-4-ethoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-ethoxy-6-formylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 872576-79-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: PPMLFYAFJAMLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyl-4-ethoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropylamino)-thiazol-4-one 以to give 4-ethoxy-6-[4-oxo-2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropylamino)-4H-thiazol-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester的产率得到4-ethoxy-6-[4-oxo-2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropylamino)-4H-thiazol-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3,4位二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，可用作抗癌剂。

  公开号：

  US07250515B2
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-4-ethoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 二苯基丙基膦 三正己硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以59%的产率得到6-formyl-4-ethoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20060004046A1

文献信息

• QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1771443A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK-1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1771443B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7250515B2
  申请人：——

  公开号：US7250515B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] QUINOLINE THIAZOLINONES A ACTIVITE ANTIPROLIFERANTE ANTI-CDK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002828A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides new thiazolinone disubstituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are therefore useful as anti-cancer agents.