2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropylamino)-thiazol-4-one | 872576-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropylamino)-thiazol-4-one
• 英文别名: 2-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 872576-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: HVMZEQNWQIGHOX-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropylamino)-thiazol-4-one 、 4-ethoxy-2-methylamino-quinazoline-6-carbaldehyde 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72.9%的产率得到5-[1-(4-ethoxy-2-methylamino-quinazolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropylamino)-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline thiazolinones

  摘要：

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060084804A1
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 (1R,2S)-2-苯基环丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropylamino)-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of quinolinyl-methylene-thiazolinones as potent and selective cyclin-dependent kinase 1 inhibitors

  摘要：

  A novel series of quinolinyl-methylene-thiazolinones has been identified as potent and selective cyclin-dependent kinase I (CDK1) inhibitors. Their synthesis and structure activity relationships (SAR) are described. Representative compounds from this class reversibly inhibit CDK1 activity in vitro, and block cell cycle progression in human tumor cell lines, suggesting a potential use as antitumor agents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.081

文献信息

• Thiazolinone 2-substituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063804A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone substituted quinoline derivatives where the quinoline ring is substituted at the 2 position which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉酮取代喹啉衍生物，其中喹啉环在2位被取代，这些衍生物显示出CDK1抗增殖活性，并可作为抗癌药物使用。
• Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060004046A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Thiazolinone disubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。
• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• Azaindole thiazolinones
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20060084674A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Azaindole thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 and CDK2 antiproliferative activities and are useful as anti-cancer agents.

  Azaindole thiazolinone衍生物表现出CDK1和CDK2的抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• Substituted 1,5-naphthyridine azolinones
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060223843A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones inhibit Cdk1 and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。