1,1-dimethoxy-pentadecane | 52517-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-pentadecane
• 英文别名: Pentadecane, 1,1-dimethoxy-；1,1-dimethoxypentadecane
• CAS: 52517-73-4
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂
• 分子量: 272.472
• InChiKey: PTBWFLHYJBJGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  6.626 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-pentadecane 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 silica gel 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (2'R,3'E)-2'-hydroxyoctadec-3'-enoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of chiral βγ-unsaturated α-oxo esters. Asymmetric synthesis of the fatty acid moiety of symbioramide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00068a056
• 作为产物：
  描述：

  [(1-Methoxypentadecyl)sulfanyl]benzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1,1-dimethoxy-pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic application of phenylthio- and phenylsulfonylmethyl ethers to aldehydes, methylals, carboxylic acids, and enol or dienol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99830-2

文献信息

• New synthetic reactions. Oxidative decarboxylation of .alpha.-methylthiocarboxylic acids, new approach to acyl anion and ketene synthons
  作者：Barry M. Trost、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja00451a041

  日期：1977.4
• Yur'ev, Yu. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1020 - 1024
  作者：Yur'ev, Yu. N.

  DOI：——

  日期：——
• Verlustfreie Katalysatorrezirkulation durch ein neuartiges Verfahrensprinzip bei der Hydroformylierung höhermolekularer Olefine
  作者：Zhigao Xia、Bernhard Fell

  DOI：10.1002/prac.19973390127

  日期：——

  In this paper a novel homogenous-heterogeneous procedure for the hydroformylation reaction of higher molecular olefins is presented, at which the reaction itself is homogeneously catalyzed and only after the reaction the catalyst complex is heterogenized only for separation. This procedure is achieved by using the lithium salt of triphenylphosphine monosulfonic acid (Li-TPPMS) as complex ligand for the hydroformylation catalyst and methanol as solubilizer. Li-TPPMS and its complexes with metal carbonyls are highly soluble in water and methanol, but completely insoluble in almost all other organic solvents. After the reaction the methanol is distilled off. The catalyst system becomes insoluble and can be separated from the reaction product by filtration or by extraction with water. The aqueous catalyst solution is evaporated to dryness and the catalyst system dissolved in methanol for a new reaction.
• MANDAI, TADAKATSU;HARA, KIYOMI;NAKAJIMA, TSUKASA;KAWADA, MIKIO;OTERA, JUN+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4993-4996
  作者：MANDAI, TADAKATSU、HARA, KIYOMI、NAKAJIMA, TSUKASA、KAWADA, MIKIO、OTERA, JUN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic application of phenylthio- and phenylsulfonylmethyl ethers to aldehydes, methylals, carboxylic acids, and enol or dienol ethers
  作者：Tadakatsu Mandai、Kiyomi Hara、Tsukasa Nakajima、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99830-2

  日期：1983.1