(2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}butyl 4-methyl-1-benzenesulfonate | 50623-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}butyl 4-methyl-1-benzenesulfonate
• 英文别名: (4R,5R)-2,3-dihydroxy-1,4-butanediyl bis(4-methylbenzenesulfonate)；1,4-di-O-tosyl-D-threitol；L-Threitol-1,4-ditosylate；[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 50623-73-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₈S₂
• 分子量: 430.5
• InChiKey: FOQGPMGPNUYCOK-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2905499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}butyl 4-methyl-1-benzenesulfonate 在 ruthenium trichloride 、 5% Pd on active carbon 盐酸 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [3-[(4S)-4-[(1S)-1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the HIV-protease inhibitor nelfinavir from d-tartaric acid

  摘要：

  This letter describes a new synthesis of the HIV-protease inhibitor nelfinavir. The synthesis features a selective opening of a D-tartaric acid-derived cyclic sulfate with nitrogen nucleophiles. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01338-7
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy-1,3-dioxolan-4-yl 4-methyl-1-benzenesulfonate 在 四氢呋喃 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以to yield the title compound (5.14 g)的产率得到(2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}butyl 4-methyl-1-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-iminopyrrolidine derivatives

  摘要：

  一种由以下式子表示的2-伊米诺吡咯烷衍生物：{其中环B代表苯环、吡啶环等；R101-R103代表氢、卤素、C1-6烷基等；R5代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基等；R6代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基等；Y1代表单键、—CH2—等；Y2代表单键、—CO—等；Ar代表氢、由以下式子表示的基团：[其中R10-R14代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基等；且R11和R12或R12和R13可以结合形成5-至8-成员的杂环]等。}或其盐。

  公开号：

  US07244730B2

文献信息

• Main-group metal-based asymmetric catalysts and applications thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187249A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to a method and catalysts for the stereoselective addition of a nucleophile to a reactive &pgr;-bond of a substrate. The chiral, non-racemic catalysts of the present invention constitute the first examples of catalysts for nucleophilic additions that comprise a main-group metal and a tri- or tetra-dentate ligand.

  本发明涉及一种方法和催化剂，用于对底物的活性π键进行立体选择性地加成亲核试剂。本发明的手性、非外消旋催化剂构成了首批包含主族金属和三或四齿配体的亲核加成催化剂的示例。
• Radical cyclization of β-alkoxyacrylates: A formal synthesis of (−)-kumausallene
  作者：Eun Lee、Sang-Ku Yoo、Hyunah Choo、Ho Young Song

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10555-x

  日期：1998.1

  Radical cyclization reaction of a bis(β-alkoxyacrylate) intermediate prepared from (−)-diethyl D-tartrate proceeded stereoselectively to give a 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane product, which was converted into a known intermediate in the synthesis of kumausallene.

  由（-）-D-酒石酸二乙酯制备的双（β-烷氧基丙烯酸酯）中间体的自由基环化反应进行立体选择，得到2,6-二氧杂双环[3.3.0]辛烷产物，将其转化为合成中的已知中间体的kumausallene。
• [EN] METHODS FOR TREATING SARS-COV-2 INFECTION<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU SARS-COV-2
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2022115654A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Disclosed herein are methods for the treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. The method includes the step of administering to a subject suffering from a SARS-CoV-2 infection an effective amount of an agent selected from the group consisting of an anti-viral agent, an anti-neoplastic agent, an anti-parasitic agent, an ion channel modulator, an antibiotic, an herbal extract, Soho tea, Reishi polysaccharide fraction 3 (RF3) ofGanodermalucidum, and a combination thereof, so as to alleviate or ameliorate symptoms associated with the SARS-CoV-2 infection.

  本文公开了治疗严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染的方法。该方法包括向患有SARS-CoV-2感染的受试者施用选自抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗寄生虫剂、离子通道调节剂、抗生素、草药提取物、苏荷茶、灵芝多糖分离物3（RF3）或其组合的有效剂量，以缓解或改善与SARS-CoV-2感染相关的症状。
• 2-Iminopyrrolidine derivatives
  申请人：Suzuki Shuichi

  公开号：US20050245592A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A 2-iminopyrrolidine derivative represented by the formula: wherein ring B represents a benzene ring, pyridine ring, etc.; R 101 -R 103 represent hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, etc.; R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl, etc.; R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, etc.; Y 1 represents a single bond, —CH 2 —, etc.; Y 2 represents a single bond, —CO—, etc.; and Ar represents hydrogen, a group represented by the formula: [wherein R 10 -R 14 represent hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, C 1-6 alkoxy, etc.; and R 11 and R 12 or R 12 and R 13 may bond together to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring], etc.}, or a salt thereof.

  一种2-伊米诺吡咯烷衍生物，其化学式为：其中环B代表苯环、吡啶环等；R101-R103代表氢、卤素、C1-6烷基等；R5代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基等；R6代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基等；Y1代表单键，-CH2-等；Y2代表单键，-CO-等；Ar代表氢，一个由以下式子表示的基团：[其中R10-R14代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基等；R11和R12或R12和R13可以结合形成5-至8-成员的杂环]，等，或其盐。
• Asymmetric cycloaddition reactions
  申请人：——

  公开号：US20020004602A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention relates to a process for stereoselective cycloaddition reactions which generally comprises a cycloaddition reaction between a pair of substrates, each either chiral or prochiral, that contain reactive &pgr;-systems, in the presence of a non-racemic chiral catalyst, to produce a stereoisomerically enriched product. The present invention also relates to novel asymmetric catalyst complexes comprising a metal and an asymmetric tridentate ligand.

  本发明涉及一种立体选择性环加成反应的过程，通常包括在非外消旋手性催化剂的存在下，在含有反应性π-系统的手性或前手性的一对底物之间进行环加成反应，以产生立体异构体富集的产物。本发明还涉及一种新型的不对称催化剂配合物，包括金属和不对称三齿配体。