2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonit-rile | 302326-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonit-rile
• 英文别名: 2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(3-pyridinyl)-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-pyridin-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-pyridin-3-yl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-(3-pyridyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-Amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(3-pyridinyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-pyridin-3-yl-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 302326-16-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: UKFATYADHHPKQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  554.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonit-rile 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到6,6-dimethyl-4-oxo-2-(pyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3,3(2H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过新型重排分子碘促进合成二氢苯并呋喃-3,3-二甲腈

  摘要：

  标题化合物由 5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮、苯甲醛和丙二腈在碱性介质中通过 2-氨基-7,7-二甲基-5-氧代-4-苯基-5 催化合成， 6,7,8-四氢-4H-色烯-3-腈，通过一种新的协议。该协议涉及一种新的重排，其中 4H-色烯片段解离为环丙烷部分并重排为五元化合物 6,6-二甲基-4-氧代-2-苯基-4,5,6,7-四氢苯并呋喃- 3,3(2H)-二腈。该协议的优点是反应条件简单、产率高、兼容性好。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611706
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 丙二腈 在 β-环糊精 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonit-rile
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of tetrahydro-4H-chromenes by supramolecular catalysis in water

  摘要：

  四氢-4H-色酮通过β-环糊精在水中进行高效一锅三组分协同催化合成。

  DOI：

  10.1039/c5ra14385c

文献信息

• 2-Hydroxyethyl-1-ammonium 3-hydroxypropane-1-sulfonate: a biodegradable and recyclable ionic liquid for the one-pot synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans
  作者：Moones Honarmand、Andromachi Tzani、Anastasia Detsi

  DOI：10.1007/s13738-018-1537-2

  日期：2019.3

  2-Hydroxyethyl-1-ammonium 3-hydroxypropane-1-sulfonate ‘HAHS’ was synthesized as a novel ionic liquid and characterized by various techniques. ‘HAHS’ ionic liquid was efficiently applied as a multifunctional promoter for the three-component synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans. The 2-amino-3-cyano-4H-pyrans were produced not only in high to excellent yields but also no toxic solvent or catalyst was used. ‘HAHS’ ionic liquid was recovered and reused four times without the considerable decreasing in its activity. The effect of hydroxyl groups in the structure of ‘HAHS’ ionic liquid on its catalytic activity was studied. Moreover, the biodegradability potential of the ionic liquid was examined using the 5-day biological oxygen demand closed bottle test and the results showed that ‘HAHS’ has remarkable biodegradability potential.

  2-羟乙基-1-铵-3-羟基丙烷-1-磺酸盐（HAHS）作为一种新型离子液体被合成，并通过多种技术手段进行了表征。HAHS离子液体被高效应用于2-氨基-3-氰基-4H-吡喃的三组分合成中，不仅产率从高到极佳，而且无需使用有毒溶剂或催化剂。HAHS离子液体可回收并重复使用四次，活性无显著下降。研究了HAHS离子液体结构中的羟基对其催化活性的影响。此外，通过5天生物需氧量闭瓶测试考察了该离子液体的生物降解潜力，结果显示HAHS具有显著的生物降解潜力。
• Evaluation of magnetically recyclable nano-Fe3O4 as a green catalyst for the synthesis of mono- and bis-tetrahydro-4H-chromene and mono and bis 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：Bagher Amirheidari、Mohammad Seifi、Mehdi Abaszadeh

  DOI：10.1007/s11164-015-2220-1

  日期：2016.4

  Magnetically separable Fe3O4 nanoparticles were used as an environmental friendly catalyst for the synthesis of mono- and bis-tetrahydro-4H-chromene and mono- and bis-1,4-dihydropyridine derivatives via three-component reactions of aromatic aldehydes and malononitrile with cyclic β-dicarbonyls or cyclic β-enaminoketones respectively. These reactions were carried out in EtOH and at reflux. Fe3O4 nanoparticles can be magnetically separated from the reaction mixture by a magnet and recycled without significant loss of catalytic activity.

  磁性可分离的Fe3O4纳米颗粒被用作一种环保型催化剂，用于通过芳香醛、丙二腈与环状β-二羰基化合物或环状β-烯胺酮的三组分反应，合成单/双四氢-4H-色烯衍生物和单/双1,4-二氢吡啶衍生物。这些反应在乙醇中进行并回流。 纳米颗粒可通过磁铁从反应混合物中磁性分离，并且可以回收利用而不会显著损失催化活性。
• Ferrocene-Functionalized Dithiocarbamate Zinc(II) Complexes as Efficient Bifunctional Catalysts for the One-Pot Synthesis of Chromene and Imidazopyrimidine Derivatives via Knoevenagel Condensation Reaction
  作者：Anamika、Chote Lal Yadav、Michael G. B. Drew、Kamlesh Kumar、Nanhai Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00162

  日期：2021.5.3

  analyses, IR, UV–vis, and 1H and 13C1H} NMR spectroscopic techniques. The solid-state structures of complexes 1, 3, and 4 have been determined by single-crystal X-ray crystallography as well as powder X-ray diffraction. Single-crystal X-ray crystallography revealed a monomeric structure for complex 1 but 1D polymeric structures for complexes 3 and 4. In all complexes, dithiocarbamate ligands are bonded

  四个新的单核/协调聚合物（CP）锌（II）配合物（1 - 4）二茂铁/吡啶基-二硫代氨基甲酸官能配体，的Ñ -ferrocenylmethyl- Ñ丁基二硫代氨基甲酸（L1），Ñ -ferrocenylmethyl- Ñ -ethylmorpholine二硫代氨基甲酸（L2），N-二茂铁基甲基-N - 2-（二乙基氨基）乙胺二硫代氨基甲酸酯（L3）和N -4-甲氧基苄基-N -3-甲基吡啶基二硫代氨基甲酸酯（L4）已合成并通过元素分析，IR，UV-vis表征和1H和13 C 1 H} NMR光谱技术。复合物的固态结构1，3和4已经通过单晶X射线晶体学以及粉末X射线衍射测定。单晶X射线晶体学揭示了复合物1的单体结构，而复合物3和4的一维聚合物结构。在所有配合物中，二硫代氨基甲酸酯配体以S ^ S螯合方式键合到Zn（II）金属离子上，而在CP中，2-（二乙氨基）乙胺上的N原子和相邻配体上的
• Immobilized piperazine on the surface of graphene oxide as a heterogeneous bifunctional acid–base catalyst for the multicomponent synthesis of 2-amino-3-cyano-4<i>H</i>-chromenes
  作者：Asma Khazaee、Roya Jahanshahi、Sara Sobhani、Jørgen Skibsted、José Miguel Sansano

  DOI：10.1039/d0gc01274b

  日期：——

  heterogeneous bifunctional acid–base catalyst for the efficient multicomponent reaction of malononitrile, different active compounds containing enolizable C–H bonds and various aryl/alkyl aldehydes in aqueous ethanol. A wide variety of 2-amino-3-cyano-4H-chromenes are synthesized in the presence of this heterogeneous catalyst in good to high yields and with short reaction times. The catalyst is easily

  合成并固定在氧化石墨烯（哌嗪-GO）表面上的哌嗪可以通过不同的方法进行表征，例如FT-IR，固态29 Si 1 H}和13 C 1 H} CP / MAS NMR，元素分析， TGA，TEM，FE-SEM，XPS和TPD。随后，它被用作多相双官能酸碱催化剂，用于丙二腈，含有可烯化CH键的不同活性化合物和乙醇水溶液中各种芳基/烷基醛的高效多组分反应。各种各样的2-氨基-3-氰基-4 H在该非均相催化剂的存在下以高产率至高产率和短反应时间合成二苯甲基苯并二氢萘。催化剂易于分离并重复使用至少六次，而活性没有明显损失。GO的酸性性质改善了负载的哌嗪的催化活性，并且还为催化剂提供了非均相性。使用乙醇水溶液作为绿色溶剂，高周转率（TON），简便的催化剂回收和再利用，简单的后处理方法以及方法的通用性，使得该方案成为合成标题杂环的环境友好的方法。
• Crown ether complex cation ionic liquids: synthesis and catalytic applications for the synthesis of tetrahydro-4<i>H</i>-chromene and 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：Mehdi Abaszadeh、Mohammad Seifi

  DOI：10.1080/17415993.2017.1293058

  日期：2017.7.4

  ABSTRACT A series of crown ether complex cation ionic liquids (CECILs) are synthesized by crown ethers chelated with sodium benzenesulfonates, and used as a green and environmental catalyst, for the synthesis of tetrahydro-4H-chromene and 1,4-dihydropyridine derivatives by three-component reactions of aromatic aldehydes and malononitrile with cyclic β-dicarbonyls or cyclic β-enaminoketones respectively

  摘要 冠醚与苯磺酸钠螯合合成了一系列冠醚络合阳离子离子液体（CECILs），作为一种绿色环保催化剂，用于三氢苯磺酸钠合成四氢-4H-色烯和1,4-二氢吡啶衍生物。 - 芳香醛和丙二腈分别与环状 β-二羰基或环状 β-烯氨基酮在 H2O/EtOH (1:1) 中在回流条件下的组分反应。CECILs作为一种绿色环保的催化剂，容易获得且稳定。此外，高转化率、短反应时间和更清洁的反应曲线是该方法的一些优点。图形概要