N-benzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine | 140634-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-benzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 140634-26-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N
• 分子量: 299.415
• InChiKey: DHXOANBSQFONCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯 、 苄胺 在 C₅₆H₇₅N₈O₂P₂Pd⁽³⁺⁾*3BF₄^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N-benzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  含原始咪唑鎓标记的手性二亚氨基亚磷酸酯配体的高效钯催化剂，用于纯离子液体中的不对称烯丙基取代

  摘要：

  新的咪唑鎓标记的手性配体diamidophosphite，（小号，小号） -一个和（- [R ）- b，从（衍生小号，小号） - ñ，Ñ ' -二苄基-1,2-环己二胺和（- [R ）- ñ，Ñ “ -二甲基- 1,1'-联萘-2,2'-二胺，分别和对应的钯通式[的PdCl的烯丙基配合物（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4）（κ 1 P -L ）] BF 4（1a，b）和[Pd（η3 -2-ME-C 3 H ^ 4）（κ 1 P -L）2 ]（BF 4）3（图2a，b）合成并充分表征，包括X射线晶体结构为1B。这些原始的Pd / L催化体系以rac -3-乙酰氧基-1,3-二苯基-1-丙烯为底物在纯离子液体，[bmim] [PF 6 ]和[Pyr] [NTf 2 ]。在[Pyr] [NTf 2 ]中使用催化前体1b获得了对映选择性方面的最佳结果]。用于烯丙基胺化的含1b的催化相最多可循环使用六次，而不会明显损失不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/om4011577

文献信息

• Functionalization of Mono- and Oligonucleotides with Phosphane Ligands by Amide Bond Formation
  作者：Marzia Nuzzolo、Arnald Grabulosa、Alexandra M. Z. Slawin、Nico J. Meeuwenoord、Gijsbert A. van der Marel、Paul C. J. Kamer

  DOI：10.1002/ejoc.201000125

  日期：2010.6

  Seven phosphane-functionalized deoxyuridines have been prepared by amide bond formation between aminodeoxyuridines and phosphanylcarboxylic acids. X-ray crystal structures for two of these new modified nucleosides have been obtained. The same coupling method has been extended to oligonucleotides. The phosphane containing strands have been purified and characterized by MALDI-TOF and, for the first time

  已经通过氨基脱氧尿苷和膦酰羧酸之间的酰胺键形成制备了七种磷烷官能化脱氧尿苷。已经获得了这些新修饰核苷中的两个的 X 射线晶体结构。相同的偶联方法已扩展到寡核苷酸。含磷烷的链已通过 MALDI-TOF 和首次 31 P NMR 光谱法纯化和表征。磷烷修饰的 15 聚体与 [PdCl(η 3 -烯丙基)] 部分的配位已通过 31 P NMR 光谱证实。
• Artificial Metalloenzymes through Cysteine-Selective Conjugation of Phosphines to Photoactive Yellow Protein
  作者：Wouter Laan、Bianca K. Muñoz、René den Heeten、Paul C. J. Kamer

  DOI：10.1002/cbic.201000159

  日期：——

  Pinning phosphines on proteins: A method for the cysteine‐selective bioconjugation of phosphines has been developed. The photoactive yellow protein has been site‐selectively functionalized with phosphine ligands and phosphine transition metal complexes to afford artificial metalloenzymes that are active in palladium‐catalysed allylic nucleophilic substitution reactions.

  将膦固定在蛋白质上：已开发出一种半胱氨酸膦选择性生物缀合的方法。该光敏黄色蛋白已通过膦配体和膦过渡金属配合物进行位点选择性官能化，以提供在钯催化的烯丙基亲核取代反应中具有活性的人造金属酶。
• Chiral ligands and their transition metal complexes
  申请人：Scholz Ulrich

  公开号：US20070066825A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chiral phosphorus compounds and their transition metal complexes, and also to the use of these transition metal complexes, especially in asymmetric syntheses.

  本发明涉及手性磷化合物及其过渡金属配合物，以及这些过渡金属配合物的应用，特别是在不对称合成中的应用。
• 一种含樟脑的亚胺膦配体
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN105777806B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明涉及膦氮配体领域，公开了一种含樟脑的亚胺膦配体，具有六种化学结构式。本发明的含樟脑的亚胺膦配体是以天然樟脑以及含膦手型胺为原料在缩合剂存在下进行脱水缩合合成。本发明的含樟脑的亚胺膦手性配体，具有原料易得、合成路线简单、操作简便、易于纯化，并且不对称催化效率高的优点。
• Diphosphorus Ligands Containing a P‐Stereogenic Phosphane and a Chiral Phosphite or Phosphorodiamidite – Evaluation in Pd‐Catalysed Asymmetric Allylic Substitution Reactions
  作者：Pau Clavero、Arnald Grabulosa、Mercè Rocamora、Guillermo Muller、Mercè Font‐Bardia

  DOI：10.1002/ejic.201600550

  日期：2016.9

  derived from both enantiomers of 1,1′-bi-2-naphthol (5–9) and the chlorodiazaphosphepine derived from both enantiomers of N,N′-dimethyl-1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine (10–14) in the presence of a base. With these ligands, cationic Pd complexes of the type [Pd(η3-C4H7)(PP′)]PF6 (Pd1–Pd14) were obtained and characterised; the crystal structures of Pd1, Pd2 and Pd13 were obtained. In solution, the complexes

  报道了 14 种新的光学纯 C1 对称磷烷 - 次膦酸盐 (1-4)、磷烷 - 亚磷酸盐 (5-9) 和磷烷 - 亚磷酰胺 (10-14) 配体的合成。配体是通过 (2-羟基苯基) 苯基膦 PPh(2-PhOH)R（R = Me、tBu 和 Ph）与氯二异丙基膦（1 和 2）、氯二苯基膦（3 和 4）缩合制备的，氯代二氧膦衍生自两者1,1'-bi-2-naphthol (5-9) 的对映异构体和衍生自 N,N'-dimethyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine (10-14) 的两种对映异构体的氯代二氮杂膦在有基地的情况下。使用这些配体，获得并表征了 [Pd(η3-C4H7)(PP')]PF6 (Pd1–Pd14) 类型的阳离子 Pd 配合物；得到了Pd1、Pd2和Pd13的晶体结构。在解决方案中，由于配体缺乏对称性和甲代烯丙基的存在，复合物以两种非对映异构体的混合物形式存在。Pd