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2-(1'-Hydroxyethyl)-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione | 215371-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1'-Hydroxyethyl)-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione
英文别名
Benzo[1,5-b']dithiophene-4,8-dione, 2-(1-hydroxyethyl)-;2-(1-hydroxyethyl)thieno[2,3-f][1]benzothiole-4,8-dione
2-(1'-Hydroxyethyl)-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione化学式
CAS
215371-57-6
化学式
C12H8O3S2
mdl
——
分子量
264.326
InChiKey
HLSTYWBADAGQLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    493.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1'-Hydroxyethyl)-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione乙酰氯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到2-(1'-Acetoxyethyl)-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Naphtho- and dihydrobenzo-thiophene derivatives as cytotoxic antitumor agents
    摘要:
    作为细胞毒性剂有用的化合物是从以下化合物组中选择的:公式I的化合物和公式II的化合物: 其中:R1、R2、R3和R4分别独立地选择自以下组合物:氢、烷基、羧基、烷氧基、羟基烷基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷基取代的烷基羰氧基、硫代苯基羰基、硝基和氰基;硫代苯基和硫代苯基硫代苯基,每种可能未取代或取代为烷基、羧基、烷氧基、羟基烷基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷基取代的烷基羰氧基、硝基或氰基;但至少其中一个R1、R2、R3和R4不是氢;A1和A2分别选择自以下组合物:═O、烷基、烷氧基和烷基羰氧基;及其药用盐。当A1和A2为═O时,中心环只有两个双键,而不是三个。
    公开号:
    US06337346B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-acetoxy-2-acetylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(1'-Hydroxyethyl)-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cytotoxicity of 2-Acetyl-4,8-dihydrobenzodithiophene-4,8-dione Derivatives
    摘要:
    2-Acetyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione (9) and 2-acetyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:5,4-b']dithiophene-4,8-dione (19), together with 10 related mono- and disubstituted derivatives, were synthesized and evaluated in vitro by NCI against eight cancer types. All compounds showed significant activity against melanoma, HL-60 leukemia, NCI-H23 non-small-cell lung cancer, OVCAR-3 ovarian cancer, and MDA-MB-435 and MDA-N breast cancer cell lines. Compound 11, 2-(1'-acetoxyethyl)-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione, showed the highest overall potency (mean GI(50) = 40 nM).
    DOI:
    10.1021/jm980394t
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文献信息

  • Novel hydrophilic analogs of 4,8-dihydrobenzodithiophene-4,8-diones as anticancer agents
    申请人:Huang Pi-Tsan
    公开号:US20060069041A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention discloses hydrophilic derivatives of 4,8-dihydrobenzodithiophene-4,8-diones, which are active as anticancer agents, along with pharmaceutical formulations containing the same.
    本发明公开了4,8-二氢苯并二硫代苯并二酮的亲水衍生物,其作为抗癌药物活性,并包含相同的药物配方。
  • NAPHTHO- AND DIHYDROBENZO-THIOPHENE DERIVATIVES AS CYTOTOXIC ANTITUMOR AGENTS
    申请人:UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
    公开号:EP1093456A2
    公开(公告)日:2001-04-25
  • US6174913B1
    申请人:——
    公开号:US6174913B1
    公开(公告)日:2001-01-16
  • US6337346B1
    申请人:——
    公开号:US6337346B1
    公开(公告)日:2002-01-08
  • US7332615B2
    申请人:——
    公开号:US7332615B2
    公开(公告)日:2008-02-19
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