8,8-dimethyl-5-phenyl-8,9-dihydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H,5H,7H)-trione | 1251930-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 8,8-dimethyl-5-phenyl-8,9-dihydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H,5H,7H)-trione
• 英文别名: 8,8-Dimethyl-5-phenyl-1,5,7,9-tetrahydrochromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
• CAS: 1251930-42-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: UIWZGLDTBNIAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到8,8-dimethyl-5-phenyl-8,9-dihydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H,5H,7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分合成铬诺[2,3-d]嘧啶衍生物：新颖，简单，有效的电化学方法

  摘要：

  一种原子经济，选择性和方便的单罐操作规程，可用于合成具有医学优势的新型chromeno [2,3- d ]嘧啶支架，即巴比妥酸衍生物，1,3环二酮和各种醛的多组分反应据报道，室温下水介质中存在四正丁基碘化铵（TBAI）作为电解质。这种具有生态学意义的新颖概念提供了对环境无害的合成路线，较短的反应时间和简便的后处理步骤，且收率极高（88％至90％），并且还有利于面向多样性的大规模流程。通过IR，MS，NMR和CHN分析对合成产物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.3741

文献信息

• Green and rapid synthesis of dihydropyrimido [4,5‐ <i>b</i> ]quinolinetrione derivatives using CoFe ₂ O ₄ @PPA as high efficient solid acidic catalyst under ultrasonic irradiation
  作者：Leila Moradi、Pegah Mahdipour

  DOI：10.1002/aoc.4996

  日期：2019.8

  A new high efficient and green protocol for the preparation of dihydropyrimido[4,5‐b]quinolinetrione derivatives using magnetically solid acid catalyst was presented. High performance solid acid catalyst was prepared through a three‐step reaction. Firstly, CoFe2O4 nano particles were synthesized using co‐precipitation method. In second step, CoFe2O4 nano particles were coated with SiO2 shell through

  提出了一种使用磁性固体酸催化剂制备二氢嘧啶基[4,5- b ]喹啉三酮衍生物的新型高效绿色方案。通过三步反应制备了高性能固体酸催化剂。首先，采用共沉淀法合成了CoFe 2 O 4纳米颗粒。在第二步骤中，通过用原硅酸四乙酯（CoFe 2 O 4 @SiO 2）处理，用SiO 2壳涂覆CoFe 2 O 4纳米颗粒。最后，用多磷酸（CoFe）对CoFe 2 O 4 @SiO 2进行了改性。2 O 4 @SiO 2 / PPA）。使用FTIR，VSM，TEM，FESEM，EDX对绿色可重复使用的催化剂进行了详细表征，并用作合成二氢嘧啶基[4,5- b ]喹啉三酮衍生物的催化剂。在绿色，有效和温和的条件下，在超声辐射下进行反应，并以高至极好的收率获得了产物。该方法具有绿色环保的条件，反应时间短，产物收率高，而且易于操作。
• Sc(OTf)₃catalysed multicomponent synthesis of chromeno[2,3-<i>d</i>]pyrimidinetriones under solvent-free condition
  作者：Savita Kumari、Dhirendra Kumar、Somaiah Gajaganti、Vandana Srivastava、Sundaram Singh

  DOI：10.1080/00397911.2018.1560471

  日期：2019.2.1

  Abstract An efficient, simple, and environmentally friendly synthesis of a series of chromeno[2,3-d]pyrimidine-trione derivatives has been accomplished via the three-component reaction of a barbituric acid, dimedone/cyclohexane-1,3-dione, and aromatic aldehydes using Sc(OTf)3 as a recyclable catalyst under solvent-free condition. This method exploits the use of Sc(OTf)3 as a Lewis acid catalyst in

  摘要 通过巴比妥酸、二甲酮/环己烷-1,3-二酮的三组分反应，高效、简单、环保地合成了一系列色基[2,3-d]嘧啶-三酮衍生物，在无溶剂条件下，使用 Sc(OTf)3 作为可回收催化剂的芳香醛。该方法利用 Sc(OTf)3 作为有机合成中的路易斯酸催化剂，并提供许多奖励，例如出色的产品收率和简单的后处理程序。无害的反应条件，以及没有副产品，是该协议的另一个绿色方面。图形概要
• Chromeno[2,3-d]pyrimidine-triones Synthesis by a Three-Component Coupling Reaction
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Fatemeh Fereshtehnejad、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1248/cpb.58.516

  日期：——

  A simple and one-pot synthesis of new chromeno[2,3-d]pyrimidine-triones by a three-component condensation reaction of barbituric acids, aldehydes and cyclohexane-1,3-diones in refluxing ethanol in the presence of p-toluenesulfonic acid (p-TSA) for 3—10 h is reported. Two cyclohexane-1,3-diones, four barbituric acids and six substituted aldehydes were chosen for the library validation. Prominent among the advantages of this new method are operational simplicity, good yields and easy work-up procedures employed.

  报道了一种简单的一锅法合成新型色氨酸[2,3-d]嘧啶三酮的三组分缩合反应，反应底物为巴比妥酸、醛和环己烯-1,3-二酮，在回流的乙醇中存在对甲苯磺酸(p-TSA)的条件下进行，反应时间为3到10小时。选择了两种环己烯-1,3-二酮、四种巴比妥酸和六种取代醛进行库的验证。该新方法的主要优点包括操作简单、产率良好和易于后续处理的程序。