5-bromo-2-heptyloxypyridine | 194481-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-heptyloxypyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-heptoxypyridine
• CAS: 194481-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO
• 分子量: 272.185
• InChiKey: MKOBWFKQFVRIRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-heptyloxypyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Directed ortho and Remote Metalation–Suzuki–Miyaura Cross Coupling Route to Azafluorenol Core Liquid Crystals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01027
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 正庚醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 以79%的产率得到5-bromo-2-heptyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  硼物种作为金黄色葡萄球菌NorA外排泵的有希望的抑制剂：6-取代的吡啶-3-硼酸衍生物的研究

  摘要：

  响应于抗生素的广泛使用，细菌已经进化出许多防御抗菌剂的机制。其中，通过外排泵将抗菌剂挤出细菌细胞外是引起关注的主要原因。起初仅限于一种或几种与结构相关的抗生素，然后细菌耐药性逐渐发展为不同种类抗生素之间的交叉耐药性，从而产生了多药耐药性微生物。这些病原体的出现需要开发新的治疗策略，抑制外排泵似乎是可以恢复现有抗生素效力的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌研究最多的染色体外排泵; 已知这暗示了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株对包括亲水性氟喹诺酮在内的各种无关底物的抗性。从我们先前鉴定为NorA过表达Sure aureus金黄色葡萄球菌1199B菌株（SA1199B）的NorA外排泵的潜在抑制剂的6-苄氧基吡啶-3-硼酸I开​​始，我们在此描述一系列6-（芳基）烷氧基吡啶-3-硼酸。发现6-（3-苯丙氧基）吡啶-3-硼酸3i和6-（4-苯基丁氧基）吡啶-3-硼酸3j与母体化合物I

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.056

文献信息

• A Mixed Naphthyl-Phenyl Phosphine Ligand Motif for Suzuki, Heck, and Hydrodehalogenation Reactions
  作者：Oleg Demchuk、Victor Snieckus、Bilge Yoruk、Tom Blackburn

  DOI：10.1055/s-2006-951538

  日期：2006.11

  Nap-Phos, representing a new naphthyl-phenyl biaryl-type phosphine ligand class and available by a short synthesis (4 steps, 71% overall yield), effectively catalyzes the Suzuki-Miyaura (including highly hindered cases), hydrodehalogenation, and Heck reactions.

  Nap-Phos代表着一种新型萘基-苯基双芳基膦配体，可通过短合成路线（4步，总产率71%）制备，并能有效催化铃木-宫浦反应（包括高度受阻的情况）、氢去卤反应和赫克反应。
• Cyclic peptide antifungal agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05693611A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Provided are pharmaceutical formulations, and methods of inhibiting fungal and parasitic activity using a compound of formula I ##STR1## wherein: R', R", R'", R.sup.x1, R.sup.x2, R.sup.y1, R.sup.y2, R.sup.y3, R.sup.y4, and R.sup.0 are as defined herein below; R.sup.2 is a novel acyl side chain. Also provided are novel formulations and methods of inhibiting fungal and parasitic activity.

  提供了药物配方，以及使用式I的化合物抑制真菌和寄生活动的方法## STR1 ##其中：R'，R"，R'"，R.sup.x1，R.sup.x2，R.sup.y1，R.sup.y2，R.sup.y3，R.sup.y4和R.sup.0如下所定义; R.sup.2是一种新的酰基侧链。还提供了新的配方和抑制真菌和寄生活动的方法。
• Imidazole derivatives as new potent and selective 20-HETE synthase inhibitors
  作者：Toshio Nakamura、Hiroyuki Kakinuma、Hiroki Umemiya、Hideaki Amada、Noriyuki Miyata、Kazuo Taniguchi、Kagumi Bando、Masakazu Sato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.005

  日期：2004.1

  In a previous paper, we reported that an imidazole derivative I exhibited a potent inhibitory activity of 20-HETE synthase (1; IC50 value of 5.7 nM), but this compound also exhibited little selectivity for cytochrome P450s (CYPs). We examined some derivatives of imidazole I which had an amino group on the side chain, and found that a dimethylaminohexyloxy derivative (3g ;IC50 value of 8.8 nM) showed potent and selective inhibitory activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5693611A
  申请人：——

  公开号：US5693611A

  公开（公告）日：1997-12-02