5-(2,4-dioxo-7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 392696-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,4-dioxo-7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-(7-bromo-2,4-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；5-(7-bromo-2,4-dioxo-1,5-dihydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 392696-55-8
• 化学式: C₁₅H₉BrN₄O₆
• 分子量: 421.164
• InChiKey: FWCRUYOUQMHBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 5-溴水杨醛 在 油酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到5-(2,4-dioxo-7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  扩展了基于色烯和嘧啶基支架的多样性导向合成中油酸催化的范围†

  摘要：

  发现容易获得的无毒，可生物降解的油酸可以在水介质中以高收率催化4 H-色烯衍生物的合成。还开发了一种通过假三组分，三组分和四组分反应用于油酸催化的嘧啶融合杂环合成的简便多米诺一锅方案。所有产品均以良好至极好的收率获得。油酸催化进一步扩展到基于姜黄素的生物活性分子的合成。

  DOI：

  10.1039/c6ra02507b

文献信息

• Trifluoroethanol and liquid-assisted grinding method: a green catalytic access for multicomponent synthesis
  作者：Trushant Lohar、Ananda Mane、Siddharth Kamat、Arjun Kumbhar、Rajashri Salunkhe

  DOI：10.1007/s11164-017-3206-y

  日期：2018.3

  An efficient and versatile mechanochemical route for the synthesis of chromene and isoindolo[2,1- a ]quinazoline scaffolds has been developed via a simple mortar and pestle liquid-assisted grinding method using 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) as an efficient catalyst. The present protocol is very efficient as it offers reaction in mild reaction condition, cleaner reaction profiles, effortless work-up

  通过使用2,2,2-三氟乙醇（TFE）作为简单的研钵和研杵液体辅助研磨方法，已经开发了一种用于合成色烯和异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉支架的有效且通用的机械化学路线。 催化剂。本方案非常有效，因为它可以在温和的反应条件下提供反应，反应曲线更干净，纯化步骤轻松，纯度高，反应时间短，所需产物的收率高。
• Synthesis and in vitro Antibacterial Activities of 5-(2,3,4,5-Tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidione Derivatives
  作者：Qingfang Cheng、Qifa Wang、Ting Tan、Mingxiao Wang、Na Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201100112

  日期：2012.2

  ,3‐d]pyrimidin‐5‐yl)pyrimidione derivatives have been synthesized from substituted salicylaldehydes and barbituric acid or 2‐thiobarbituric acid in water catalyzed by phase transfer catalysis of triethylbenzyl ammonium chloride (TEBA). Elemental analysis, IR, 1H NMR, and 13C NMR elucidated the structures of all the newly synthesized compounds. In vitro antimicrobial activities of synthesized compounds

  从取代的水杨醛和巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸合成了一系列新颖的5-（2,3,4,5-四氢-1H-铬基[2,3 - d ]嘧啶-5-基）嘧啶酮衍生物三乙基苄基氯化铵（TEBA）的相转移催化在水中催化 元素分析，IR，1 H NMR和13 C NMR阐明了所有新合成化合物的结构。已研究了合成化合物对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。。这些新合成的衍生物表现出显着的体外抗菌活性。
• Extending the scope of oleic acid catalysis in diversity-oriented synthesis of chromene and pyrimidine based scaffolds
  作者：Asaithampi Ganesan、Jagatheeswaran Kothandapani、Selva Ganesan Subramaniapillai

  DOI：10.1039/c6ra02507b

  日期：——

  non-toxic, biodegradable oleic acid was found to catalyse 4H-chromene derivatives syntheses in good yields in a water medium. A facile domino one-pot protocol was also developed for the oleic acid catalysed pyrimidine-fused heterocycle synthesis by pseudo three-component, three-component and four-component reactions. All the products were obtained in good to excellent yields. Oleic acid catalysis was further

  发现容易获得的无毒，可生物降解的油酸可以在水介质中以高收率催化4 H-色烯衍生物的合成。还开发了一种通过假三组分，三组分和四组分反应用于油酸催化的嘧啶融合杂环合成的简便多米诺一锅方案。所有产品均以良好至极好的收率获得。油酸催化进一步扩展到基于姜黄素的生物活性分子的合成。